Op zoek naar het perfecte trucje om kinderen met Ewingsarcoom te kunnen onderscheiden

Dit project werd geselecteerd in het kader van onze vierde Europese projectoproep, FIGHT KIDS CANCER 2023. De projecten worden gezamenlijk gefinancierd door Imagine for Margo, Kriibskrank Kanner Fondatioun, CRIS Cancer Foundation, KiKa en KickCancer.

Het is dankzij jouw deelname aan RUN TO KICK dat we dit innovatieve project zullen kunnen realiseren. Schrijf je in voor RUN TO KICK 2023 en help ons om 9 nieuwe innovatieve onderzoeksprojecten te financieren!

Het Ewingsarcoom is een kwaadaardige vaste tumor die meestal jonge patiënten treft (80 % van de patiënten is jonger dan 20 jaar).

De standaardbehandeling voor een Ewingsarcoom bevat chemotherapie en lokale behandeling met radiotherapie of, indien mogelijk, een chirurgische ingreep. Ondanks deze zware behandeling blijven de overlevingskansen voor jonge patiënten, wanneer er bij de diagnose uitzaaiingen worden vastgesteld, amper 30 % en de helft van de gevallen die hervalt, vervalt al tijdens hun initiële behandeling. De laatste decennia zijn er geen doeltreffende geneesmiddelen in de frontlijnbehandeling geïntroduceerd. Het is hoog tijd dat we proberen de overlevingskansen voor deze patiënten te vergroten.

In 2010 liet een nieuwe behandeling tegen een specifiek doelwit genaamd IGF-1R, dat voornamelijk aanwezig is in Ewingsarcomen, veelbelovende resultaten zien bij sommige patiënten. Tot nu toe is het echter nog niet gelukt om vast te stellen welke patiënten echt baat zouden hebben bij dit geneesmiddel.

Dit project zal monsters bestuderen van patiënten die deelnamen aan een afgesloten klinische studie waarin een IGF-1R-remmer werd getest om een biomarker te identificeren die een onderscheid kan maken tussen patiënten die wel en patiënten die niet reageerden.

Daarnaast zal er binnenkort een nieuwe klinische studie starten in het kader van ESmart waar een nieuw antilichaam genaamd 'Istiratumab' zal worden getest dat niet alleen gericht is tegen IGF-1R, maar ook tegen ERBB3 (een 'bis-specifiek' antilichaam). Deze klinische studie zal openstaan voor jonge patiënten met Ewingsarcoom of andere tumoren met een mogelijke betrokkenheid van IGF-1R.

De onderzoekers zullen biologische studies uitvoeren met vers weefsel van tumoren van patiënten, verzameld voor opname in de ESmart klinische studie, en met plasma verzameld tijdens de studie. Een groot gamma aan nieuwe technologieën zal worden gebruikt om alle biologische elementen te screenen die betrokken zouden kunnen zijn bij de respons op of resistentie tegen behandeling, met uitgebreide next-generation sequencing voor het bestuderen van DNA en RNA en veelbelovende technieken voor het bestuderen van eiwitten en metabolieten (proteomics en metabolomics).

Deze nieuwe technologieën zullen worden gebruikt om meer inzicht te krijgen in de rol van IGF-1R in de carcinogenese van Ewing Sarcoom.

De resultaten kunnen leiden tot een verbeterde selectie van patiënten voor de volgende klinische studies met gerichte therapie tegen IGF-1R en de ontwikkeling van nieuwe therapeutische strategieën mogelijk maken voor patiënten met resistente of recidiverende Ewingsarcomen.