Op zoek naar de zwakke plekken van DIPG

Dit project werd geselecteerd in het kader van onze vierde Europese projectoproep, FIGHT KIDS CANCER 2023. De projecten worden gezamenlijk gefinancierd door Imagine for Margo, Kriibskrank Kanner Fondatioun, CRIS Cancer Foundation, KiKa en KickCancer.

Het is dankzij jouw deelname aan RUN TO KICK dat we dit innovatieve project zullen kunnen realiseren. Schrijf je in voor RUN TO KICK 2023 en help ons om 9 nieuwe innovatieve onderzoeksprojecten te financieren!

Hersentumoren behoren tot de meest voorkomende en dodelijkste vaste tumoren bij kinderen, adolescenten en jonge volwassenen. Ondanks verbeteringen in behandelingen zoals chemotherapie, chirurgie en bestraling, zijn de vooruitzichten voor patiënten met een hoog-risico tumor slecht. Dit geldt vooral voor diffuus intrinsieke ponsgliomen (of 'DIPG's') die zo goed als volledig ongeneeslijk zijn.

Het gebrek aan geschikte in vitro modellen die de kenmerken van DIPG's nauwkeurig nabootsen is één van de obstakels voor de ontwikkeling van efficiënte therapieën voor DIPG's. Bovendien zijn de meeste behandelingen voor deze ziekte ontwikkeld voor volwassenen en hebben ze slechts een beperkt effect op kinderen.

Onlangs heeft de ontwikkeling van miniatuurreplicaties van menselijke organen, de zogenaamde "organoïden", de weg vrijgemaakt voor een betrouwbaardere en snellere techniek om nieuwe geneesmiddelen preklinisch te testen. Deze techniek laat toe tot duizenden geneesmiddelen in één keer te testen.

Het is al aangetoond dat DIPG een specifiek epigenetisch profiel heeft. Dit project zal ook proberen de epigenetische afhankelijkheden en kwetsbaarheden van DIPG's te identificeren.

Epigenetica is de wetenschap die de codering van genen uitlegt: het stelt ons in staat te begrijpen waarom cellen met dezelfde genetische code verschillende functies hebben in iemands lichaam. Denk aan een heel lang boek waarin sommige woorden in verschillende kleuren worden gemarkeerd om verschillende alternatieve uitkomsten te creëren.

Dit project zal bijgevolg de basis leggen voor de ontwikkeling van nieuwe en gepersonaliseerde therapeutische strategieën voor deze pediatrische ziekte.