Vaincre les résistances au traitement dans le neuroblastome

Ce projet a été sélectionné dans le cadre de notre appel européen : FIGHT KIDS CANCER 2021. Il est financé conjointement par Imagine for Margo, Kriibskrank Kanner Fondatioun and KickCancer.

C’est grâce à votre participation à RUN TO KICK 2021 que ce projet innovant est financé !

Cliquer ici pour regarder les explications des Dr. Louis Chesler and Dr. Alejandra Bruna sur ce projet innovant de FIGHT KIDS CANCER.

Le neuroblastome est une des tumeurs solides les plus fréquentes chez l’enfant. On parle de tumeur maligne extra-cérébrale car elle se développe à partir du système nerveux mais n’est pas localisée dans le cerveau (principalement dans l’abdomen, parfois le long de la colonne vertébrale ou au niveau des glandes surrénales).

Le projet de recherche translationnelle « COMBALK » s’adresse aux enfants atteints d’un neuroblastome à haut risque dont la tumeur présente une altération du gène « ALK » et chez lesquels le traitement de première ligne ne fonctionne pas. Cela vise 12 à 15% des patients.

L’objectif de ce projet est d’identifier de nouveaux traitements pour mieux guérir ces jeunes patients dont les chances de survie sont actuellement très faibles.

Les chercheurs ont découvert que la protéine ALK joue un rôle important dans la croissance des cellules cancéreuses chez les patients qui présentent une mutation du gène « ALK ».

Le Lorlatinib est une thérapie ciblée qui a pour effet d’empêcher la division cellulaire et d’inhiber la croissance des cellules cancéreuses. En particulier, le Lorlatinib permet d’inhiber l'activité de la protéine ALK présente chez ces patients atteints de neuroblastome.

Le Lorlatinib, est maintenant utilisé dans le traitement de première ligne en plus de la chimiothérapie et du traitement local. Malgré cela, de nombreux patients développent une résistance au traitement.

Ce projet vise à mieux comprendre le rôle de la protéine ALK et d’autres facteurs dans l’évolution des neuroblastomes chez l’enfant et à identifier les mécanismes de résistance à l’inhibiteur d’ALK. Il visera ensuite à identifier les nouveaux traitements et combinaisons possibles afin de contrer ces résistances.

Ce projet a pour objectif d’identifier de nouvelles voies de traitement pour les enfants atteints de neuroblastome. De cette manière, il bénéficiera à tous les enfants (belges, européens et au-delà !) si les conclusions de l’étude sont positives.