Reconnaître les cellules T-LLA les plus méchantes pour guérir plus d’enfants !

Ce projet a été sélectionné dans le cadre de notre quatrième appel européen : FIGHT KIDS CANCER 2023. Il est financé conjointement par Imagine for Margo, Kriibskrank Kanner Fondatioun, CRIS Cancer Foundation, KiKa et KickCancer.

C’est grâce à votre participation à RUN TO KICK que ce projet innovant sera financé ! Inscrivez-vous à RUN TO KICK 2023 et aidez-nous à financer 9 nouveaux projets de recherche innovants !

La leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) est le type cancer du sang le plus courant chez les enfants. Elle peut toucher les cellules B ou T (LLA B ou T). Aujourd'hui, environ 80 % des enfants atteints de LLA survivent.

Lorsqu'un enfant atteint de LAL-T ne répond pas au traitement initial ("maladie résistante") ou voit son cancer réapparaître ("rechute"), ses chances de survie chutent en dessous de 25 %. Pour améliorer les chances de survie de ces patients, nous devons mieux comprendre la biologie de la T-ALL et identifier des "biomarqueurs" qui nous aideront à comprendre quels patients sont les plus susceptibles de résister au traitement ou de rechuter.

Cependant, en raison du nombre limité de patients par pays, il est difficile de mener des recherches pour améliorer la compréhension des mécanismes de la T-ALL. Pour remédier à cette situation, 14 pays européens ont uni leurs forces pour lancer un essai clinique unique pour les enfants et les AJA, appelé "ALLTogether1". Ce vaste essai clinique rassemble un nombre critique d'échantillons de patients (200 nouveaux patients atteints de T-ALL par an) qui seront étudiés pour améliorer notre compréhension des mécanismes de résistance de la T-ALL.

Cette étude a pour but d’analyser les changements dans les gènes et les protéines des cellules T-ALL résistantes, après l'expansion de ces cellules chez la souris. Les chercheurs utiliseront l'intelligence artificielle pour créer des simulations informatiques de la composition des cellules leucémiques afin de prédire la réponse aux nouveaux traitements. En outre, les cellules leucémiques seront testées en laboratoire pour comprendre comment les combinaisons possibles de médicaments existants peuvent tuer les cellules leucémiques.

Ce projet a pour objectif de développer une plateforme d'essai pour déterminer quelles combinaisons de médicaments existants seront efficaces pour traiter cette population spécifique de patients atteints de leucémie à cellules T. Cette recherche permettra d'accélérer le développement de médicaments et d'améliorer l'accès aux traitements personnalisés à l'avenir.