FKC – 2025 Projecten

FIGHT KIDS CANCER (FKC) is een gezamenlijk initiatief van KickCancer, Imagine for Margo (Frankrijk), de Stichting Kriibskrank Kanner (Luxemburg), CRIS Cancer Foundation (Spanje & Verenigd Koninkrijk) en KiKa (Nederland). Ons doel is om de meest innovatieve behandelingen te promoten door een samenwerking tussen academische onderzoekers en financiering van onderzoek naar kinderkanker in alle Europese landen.

De 8 onderzoeksprojecten hieronder beschreven zijn geselecteerd door onafhankelijke experts als onderdeel van onze Europese projectoproep voor 2025.

Het is dankzij jouw deelname aan RUN TO KICK (op 28 september) dat we deze innovatieve projecten zullen kunnen financieren. Alle leden van Fight Kids Cancer hebben als doel om in totaal € 12 miljoen in te zamelen. KickCancer wil € 2,5 miljoen bijdragen aan dit doel. Schrijf je in voor RUN TO KICK en help ons om nieuwe innovatieve onderzoeksprojecten te financieren!

1/ ACHILLES/HR-NBL 2: twee nieuwe behandelingen voor neuroblastoom

Het ACHILLES/HR-NBL 2-project is een klinische studie die twee innovatieve behandelingen test voor kinderen met een hoog-risico neuroblastoom: een combinatie van chemotherapie en immunotherapie (met dinutuximab) en een gerichte therapie (lorlatinib) voor patiënten met een ALK-mutatie. Het doel is om de overlevingskansen te verhogen, behandelingen meer op maat te maken en de impact op cognitieve functies (zoals geheugen en concentratie) in kaart brengen.

Type onderzoek: Klinische studie

Ziekte: Neuroblastoom

2/ GD2-CART01_EU: een klinische studie naar hoog-risico neuroblastoom

GD2-CART01_EU is een fase II klinische studie naar een nieuwe strategie om kinderen en jongeren met een hoog-risico neuroblastoom te behandelen met CAR-T-celtherapie.

Na een veelbelovende fase I-studie zal deze behandeling nu in verschillende Europese centra getest worden, met drie doelen: de overlevingskansen van patiënten verhogen, de toxiciteit van zware behandelingen (zoals stamceltransplantatie) verlagen en het gebruik van deze therapie in een vroeger stadium valideren, met het oog op een bredere Europese goedkeuring en een vlottere toegang voor alle Europese patiënten.

Type onderzoek: Klinische studie

Ziekte: Neuroblastoom

3/ CARINA: een CAR-T-therapie voor acute myeloïde leukemie (AML)

Het project CARINA is de eerste stap naar een klinische studie voor kinderen met acute myeloïde leukemie (AML) die hervallen zijn. In een eerste fase ontwikkelen de onderzoekers een nieuwe CAR-T-celtherapie die de kankercellen elimineert, zodat vervolgens een stamceltransplantatie mogelijk is. In tegenstelling tot klassieke CAR-T-cellen (die geproduceerd worden met eigen bloed van de patiënt), worden deze cellen universeel geproduceerd: éénzelfde medicijn, kan dan gebruikt worden voor alle patiënten.

Deze techniek verkort de tijd tussen de diagnose en de start van de behandeling. Aangezien deze ziekte zeer agressief is, zal (als het ontwikkelde medicijn effectief blijkt) dit automatisch de overlevingskansen van patiënten verhogen. Als het project leidt tot de ontwikkeling van CAR-T-cellen die goedgekeurd worden, zal het team een klinische studie kunnen opstarten voor jongeren met een hervallen acute myeloïde leukemie (AML).

Type onderzoek: Klinische studie

Ziekte: Acute myeloïde leukemie (AML)

4/ INTER-EWING 1: een betere behandeling voor Ewing-sarcoom

INTER-EWING 1 is een klinische studie voor kinderen en jongeren met uitzaaiingen door Ewing-sarcoom. De studie test een nieuwe strategie: het toevoegen van een gerichte therapie (regorafenib) meteen vanaf de diagnose, zonder te wachten tot een eerste herval voorkomt.

Biologisch onderzoek zal helpen om de ziekte beter te begrijpen en waarom bepaalde patiënten wél of niet reageren op de behandeling. Daarnaast wordt ook de levenskwaliteit via een bevraging geëvalueerd, om te beoordelen of jonge patiënten deze behandeling goed kunnen verdragen.

Type onderzoek: Klinische studie

Ziekte: Ewing-sarcoom

5/ INTER-B-NHL 2025: een minder toxische behandeling voor B-cellymfoom

INTER-B-NHL 2025 is een klinische studie die onderzoekt of kinderen met een B-cellymfoom minder toxische behandelingen kunnen krijgen. Zo wordt getest dat de dosis chemotherapie, die zeer aggressief is, verlaagd kan worden door deze gedeeltelijk te vervangen door immunotherapie (rituximab). Hierdoor zouden bijwerkingen verminderd kunnen worden, uiteraard zonder verlies van de doeltreffendheid van de behandeling.

Deze b-cellymfomen hebben vandaag al een hoge genezingskans, maar dat gaat vaak gepaard met een zware en zeer toxische behandeling. Dankzij een genetische analyse van de tumoren zullen 300 kinderen worden onderverdeeld in groepen op basis van hun risico. Daarnaast onderzoekt de studie ook hoe de behandeling het dagelijks leven en het welzijn van de patiënten beïnvloedt — met behulp van een digitale enquête.

Type onderzoek: Klinische studie

Ziekte: Non-hodgkinlymfoom van het B-celtype

6/ CRYSTAL-IMMUNE: immunotherapie verbeteren bij leukemie

Crystal-Immune is een translationeel onderzoeksproject dat zich richt op het verbeteren van immunotheraptie voor kinderen met acute lymfatische leukemie (ALL) die is doorgedrongen tot in het hersenvocht.

Hoewel immunotherapie en CAR-T-cellen (onze witte bloedcellen of afweercellen) doeltreffend zijn tegen leukemiecellen, bereiken ze het hersenvocht amper, wat de genezing bij patiënten verhindert. Dit project wil begrijpen hoe die barrière doorbroken kan worden, om zo nieuwe behandelingen te ontwikkelen die effectiever én minder toxisch zijn dan de huidige chemotherapie.

Type onderzoek: Translationeel project

Ziekte: Acute lymfoblastische leukemie

7/ EURATRT: beter inzicht in pediatrische rhabdoïde tumoren

Bij zeer jonge kinderen met een ATRT (Atypische teratoïd-rhabdoïde tumor) is de prognose slecht: slechts 40% reageert op de behandeling. We begrijpen nog steeds niet waarom sommige kinderen wél reageren en anderen niet. EURATRT is een translationeel project dat gekoppeld is aan de grootste klinische studie ooit voor ATRT, en daardoor toegang krijgt tot 300 tumorstalen.

Het doel is de ziekte beter begrijpen om de behandeling te kunnen aanpassen op maat van elk kind. Het team bestaat uit kinderoncologen, neuropathologen, moleculair biologen, experten in genonderzoek en informatici. Ze willen kunnen voorspellen wie zal reageren op therapie, herval sneller opsporen en nieuwe behandelingsopties testen met minder bijwerkingen.

Type onderzoek: Translationeel project

Ziekte: Atypische teratoïd-rhabdoïde tumoren (ATRT)

8/ SIGBMRRI: op zoek naar betere behandelingen voor gliomen en ependymomen

SIGBMRRI is een translationeel onderzoeksproject dat gliomen en ependymomen onderzoekt, twee van de meest agressieve hersentumoren bij kinderen.Door de micro-omgeving rond deze tumoren te bestuderen, hopen onderzoekers te begrijpen waarom de tumoren niet reageren op bestaande therapieën. Dat inzicht is de eerste stap naar de ontwikkeling van nieuwe behandelingen en betere overlevingskansen voor jonge patiënten.

Type onderzoek: Translationeel project

Ziekte: Gliomen & ependymomen