FKC – 2023 projecten

FIGHT KIDS CANCER (FKC) is een gezamenlijk initiatief van KickCancer, Imagine for Margo (Frankrijk), de Stichting Kriibskrank Kanner (Luxemburg), CRIS Cancer Foundation (Spanje & Verenigd Koninkrijk) en KiKa (Nederland). Ons doel is om de meest innovatieve behandelingen te promoten door samenwerking tussen academische onderzoekers en financiering van onderzoek naar kinderkanker in alle Europese landen.

De 9 onderzoeksprojecten hieronder beschreven, zijn geselecteerd door onafhankelijke experts als onderdeel van onze Europese projectoproep voor 2023.

Al deze projecten worden hieronder kort gepresenteerd. Als je er meer over wilt weten, is een gedetailleerde beschrijving van de onderzoeksactiviteiten beschikbaar op de FIGHT KIDS CANCER website, maar enkel in het Engels. De link naar de pagina van elk project staat onder de korte beschrijving.

Het is dankzij de deelname van 2.400 lopers aan RUN TO KICK 2023 dat deze innovatieve projecten gefinancierd werden:

1/ PATOI: een veelbelovende therapeutische strategie voor hersentumoren

Het PATOI-project is een klinische studie die gericht is op het bepalen van de best verdraagbare dosis voor de behandeling van hersentumoren. In deze studie zullen de onderzoekers een nieuw type geneesmiddel, genaamd 'PARPi', dat kankercellen doodt, combineren met chemotherapie.

Type onderzoek: Klinische studie

Ziekte: Alle hersentumoren

Meer informatie vind je hier (enkel in het Engels).

2/ EurHoly: betere behandelingen voor Hodgkinlymfoom

Patiënten met Hodgkinlymfoom hebben een hoge kans op genezing, maar dit gaat gepaard met zeer toxische behandelingen. Het EurHoly-project heeft als doel de risicostratificatie van patiënten te verbeteren dankzij biomarkers die in het bloed worden gevonden. Op die manier zullen artsen in de toekomst behandelingen beter kunnen afstemmen op de werkelijke behoeften van elke patiënt.

Type onderzoek: Translationeel project

Ziekte: Hodgkinlymfoom

Meer informatie vind je hier (enkel in het Engels).

3/ MedulloDrugs: nieuwe behandelingen vinden voor medulloblastomen

Medullodrugs is een project dat de manier waarop we nieuwe interessante medicijnen voor medulloblastoompatiënten identificeren, zal versnellen. Het project overkomt de beperkingen van preklinische testen in petrischalen, die de complexiteit van een ziekte niet weergeven, en de traagheid van muismodellen, door gebruik te maken van een nieuwe techniek genaamd "organoïden". Organoïden zijn miniatuurreplicaties van menselijke organen die onderzoekers de mogelijkheid geven om meer geneesmiddelen op een betrouwbaardere manier te testen.

Type onderzoek : Translationeel project

Ziekte: Medulloblastoom

Meer informatie vind je hier (enkel in het Engels).

4/ EpiTarget-kids: een project om de zwakke punten van infiltrerende hersenstamgliomen te identificeren

Het doel van dit project is om het gebrek aan geschikte in vitro modellen, die de karakteristieken van DIPGs accuraat samenvatten, te overkomen door gebruik te maken van organoïden, oftewel miniatuurreplicaties van organen. Specifieker zal het project proberen om epigenetische afhankelijkheden en kwetsbaarheden van DIPGs te identificeren.

Type onderzoek: Translationeel project

Ziekte: Diffuus Intrinsieke Pontine Glioom (DIPG)

Meer informatie vind je hier (enkel in het Engels).

5/ ATG4TALL: een preklinisch testplatform om de behandeling van resistente T-type lymfoblastaire leukemie te verbeteren

Dit project brengt 200 patiënten met T-ALL per jaar samen, wat het kritische aantal stalen van patiënten oplevert dat nodig is om ons begrip van de mechanismen van T-ALL-resistentie te verbeteren. Het project zal veranderingen in de genen en eiwitten van resistente T-ALL-cellen analyseren en een testplatform ontwikkelen om te bepalen welke combinaties van bestaande geneesmiddelen effectief zullen zijn bij de behandeling van patiënten met T-ALL.

Type onderzoek: Translationeel project

Ziekte: T-ALL acute lymfoblastische leukemie

Meer informatie vind je hier (enkel in het Engels).

6/ Encourage: meer gliomen genezen

Het doel van deze studie is om de ontwikkeling van resistentie tegen geneesmiddelen tijdens de behandeling beter te begrijpen. Ook willen de onderzoekers de huidige standaardmethoden voor tumorprofilering optimaliseren om de detectie van cellen die resistent zijn tegen geneesmiddelen te vergroten. Onderzoekers zullen de tumor op celniveau in kaart brengen. Dit zal helpen om te begrijpen hoe binnen een tumor verschillende celpopulaties hun overlevingsstrategieën herprogrammeren om te ontsnappen aan doelgerichte therapieën.

Type onderzoek : Translationeel project

Ziekte: Gliomen

Meer informatie vind je hier (enkel in het Engels).

7/ Skeletal late effects: de bijwerkingen van bestraling begrijpen en voorkomen

Dit project zal focussen op ‘late skeleteffecten’ veroorzaakt door bestraling, die pijnlijk zijn en tot invaliditeit kunnen leiden als ze heel ernstig zijn. Voor dit project zullen onderzoekers geavanceerde modellen ontwikkelen om de onderliggende oorzaken van stralingsschade aan het groeiende skelet te doorgronden en strategieën te testen om de ontwikkeling van deze late skeleteffecten te voorkomen.

Type onderzoek: Translationeel project

Ziekte: Alle tumoren

Meer informatie vind je hier (enkel in het Engels).

8/ Remodelling: immuuntherapie effectief maken voor hersentumoren

Tot nu toe hebben patiënten met hersentumoren niet kunnen genieten van dezelfde vooruitgang op het vlak van immuuntherapie vanwege de "bloed-hersenbarrière", die voorkomt dat grote moleculen de tumoren in de hersenen bereiken. Dit project zal proberen om immunotherapiemiddelen in de hersentumor te brengen met behulp van niet-invasieve ultrageluidsgolven om de bloed-hersenbarrière te openen.

Type onderzoek: Translationeel project

Ziekte: Diffuus Intrinsieke Pontine Glioom (DIPG)

Meer informatie vind je hier (enkel in het Engels).

9/ BioESMART: het potentieel van een behandeling voor Ewing-sarcomen bevestigen

Dit project zal stalen bestuderen van patiënten die deelnamen aan een afgesloten klinische studie waarin een IGF-1R-remmer werd getest om een biomarker te identificeren die een onderscheid kan maken tussen patiënten die wel en die niet reageerden. Dit project zal ook gebruik maken van een aantal nieuwe technologieën om ons begrip van de rol van IGF-1R in de carcinogenese van het Ewing-sarcomen te verbeteren.

Type onderzoek: Translationeel project

Ziekte: Ewing-sarcoom

Meer informatie vind je hier (enkel in het Engels).