FKC – Projets 2025

FIGHT KIDS CANCER (FKC) est le fruit d’une collaboration entre KickCancer (Belgique), Imagine for Margo (France), la Fondation Kriibskrank Kanner (Luxembourg), la Fondation CRIS Cancer (Espagne & Royaume Uni) et KiKa (Pays-Bas). Notre objectif est de promouvoir les traitements les plus innovants grâce à une collaboration entre les chercheurs universitaires et au financement de la recherche sur les cancers pédiatriques dans tous les pays d’Europe.

Les 8 projets de recherche décrits ci-dessous ont été sélectionnés par des experts indépendants dans le cadre de notre appel à projets européen de 2025.

C’est grâce à votre participation à RUN TO KICK 2025 (le 28 septembre) que ces projets innovants seront financés ! Ensemble, les membres de FIGHT KIDS CANCER ont l’intention de lever 12 millions d'euros auxquels KickCancer veut contribuer à hauteur de 2,5 million d'euros ! Inscrivez-vous maintenant à RUN TO KICK et aidez-nous à financer ces nouveaux projets de recherche innovants :

1/ ACHILLES/HR-NBL 2: deux nouveaux traitements pour les neuroblastomes

Le projet ACHILLES/HR-NBL 2 est un essai clinique qui teste deux nouveaux traitements pour soigner les jeunes patients atteints d’un neuroblastome haut risque : une combinaison chimiothérapie-immunothérapie (Dinituximab) et un traitement ciblé (Lorlatinib) pour les mutations dites « ALK ». L’objectif est d’améliorer les chances de survie, de personnaliser les soins et d’évaluer les effets cognitifs (troubles de la mémoire et de la concentration) des traitements sur les jeunes patients.

Type de projet : Essai clinique

Maladie : Neuroblastome

2/ GD2-CART01_EU: un essai clinique pour les neuroblasstome à haut risque

Le projet GD2-CART01_EU est un essai clinique de phase II qui vise à développer une nouvelle stratégie de traitement par cellules CAR-T pour les enfants et adolescents atteints d’un neuroblastome à haut risque. Ce projet suit une phase 1 très prometteuse. La phase II sera ouverte dans de nombreux centres en Europe et ses objectifs sont d’améliorer la survie des patients ainsi que de réduire la toxicité des traitements actuels (comme la greffe), et de valider l’usage du GD2-CART01 à un stade précoce, en vue d’une autorisation de mise sur le marché européenne et d’un accès élargi pour les patients sur notre continent.

Type de projet : Essai clinique

Maladie : Neuroblastome

3/ CARINA : une thérapie CAR-T pour la leucémie myéloïde aiguë (LMA)

Le projet CARINA est la première étape vers un essai clinique qui vise à améliorer les chances de guérison des enfants atteints de leucémie myéloïde aigüe (LMA) en rechute. Dans un premier temps, ce projet va développer un nouveau médicament, des cellules CAR-T, pour éliminer les cellules cancéreuses, pour permettre ensuite une greffe de moelle osseuse. Alors que la plupart des cellules CAR-T sont fabriquées à partir des globules blancs propres du patient, celles-ci seront être fabriquées de manière générique : le même médicament pourra être utilisé pour tous les patients.

Cette technique réduit le temps nécessaire entre la prise en charge et le début du traitement. Or, comme cette maladie est très agressive, si le produit développé se révèle efficace, l’accès plus rapide au traitement augmentera automatiquement les chances de survie des patients. Si le projet aboutit au développement de cellules CAR-T approuvées par les autorités, l’équipe pourra ouvrir un essai clinique pour les jeunes patients atteints d’une LMA en rechute.

Type de projet : Essai clinique

Maladie : Leucémie myéloïde aiguë (LMA)

4/ INTER-EWING 1 : un meilleur traitement pour les sarcomes d’Ewing

Le projet INTER-EWING 1 est un essai clinique qui vise à améliorer la survie des jeunes atteints d’un sarcome d’Ewing métastatique. Il teste dès le diagnostic, sans attendre la première rechute, l’ajout d’un nouveau médicament (le regorafenib, une forme d’immunothérapie). En outre, des analyses biologiques permettront de mieux comprendre la maladie (pourquoi les patients répondent ou non au traitement) et une enquête sur la qualité de vie des patients permettra de déterminer si les patients supportent bien ce traitement.

Type de projet : Essai clinique

Maladie : Sarcome d’Ewing

5/ INTER-B-NHL 2025 : un traitement pour les lymphomes non hodgkinien à cellules B chez moins toxiques

Le projet INTER-B-NHL 2025 est un essai clinique qui cherche à rendre le traitement pour les lymphomes non hodgkinien à cellules B chez les enfants moins toxiques. Il teste la réduction de la dose de chimiothérapie, très agressive, en la remplaçant par une immunothérapie (rituximab), ce qui devrait permettre de réduire les effets secondaires, tout en maintenant l’efficacité thérapeutique.

Les lymphomes B se traitent en effet très bien de nos jours, avec de très bonnes chances de survie, mais au prix d’une toxicité aiguë extrême. L’étude va ainsi « stratifier » les patients (créer des groupes de risques) grâce au séquençage génomique et porter sur 300 patients. Enfin, cette étude va mesurer l’impact du traitement sur la qualité de vie des patients grâce à un outil numérique.

Type de projet : Essai clinique

Maladie : Lymphome non hodgkinien à cellules B

6/ CRYSTAL-IMMUNE : améliorer l’immunothérapie contre la leucémie

Le projet Crystal-Immune est un projet translationnel qui vise à améliorer l’immunothérapie pour les enfants atteints d’une leucémie lymphoblastique aigüe qui s’est étendue au liquide rachidien, liquide qui entoure et protège le cerveau.

L’immunothérapie et les cellules CAR-T (nos globules blancs ou défenses immunitaires), qui fonctionnent très bien contre les cellules leucémiques, ont malheureusement du mal à pénétrer dans ce liquide – ce qui empêche de guérir les patients. Le projet cherche à comprendre comment casser cette barrière pour développer des traitements plus efficaces et moins toxiques que la chimiothérapie actuelle.

Type de projet : Projet translationnel

Maladie : Toutes les tumeurs cérébrales

7/ EURATRT : mieux comprendre les tumeurs rhabdoïdes pédiatriques

Les très jeunes enfants atteints d’un ATRT ont un très mauvais pronostic : seuls 40 % répondent au traitement. Aujourd’hui, nous ne parvenons pas à comprendre ce qui distingue les patients qui répondent bien au traitement des autres. Le projet EURATRT est un projet translationnel qui sera attaché au plus grand essai clinique dédié aux ATRT, ce qui permettra d’avoir accès à 300 échantillons de tumeurs.

L’objectif est de mieux comprendre les tumeurs rhabdoïdes pédiatriques pour adapter les traitements à chaque enfant. L’équipe en place rassemble des pédiatres oncologues, ainsi que des experts en neuropathologie, en biologie moléculaire, en génomique et en informatique. Le projet vise à prédire la réponse aux thérapies, détecter plus tôt les rechutes et tester de nouvelles options, dans le but de personnaliser les soins et réduire les effets secondaires.

Type de projet : Projet translationnel

Maladie : Tumeur tératoïde rhabdoïde atypique (ATRT)

8/ SIGBMRRI: chercher de nouvelles thérapies pour les gliomes et les épendymomes

Le projet SIGBMRRI est un projet translationnel qui cherche à améliorer le traitement des gliomes et épendymomes, des tumeurs cérébrales particulièrement agressives chez les enfants. En étudiant le micro-environnement qui entoure ces tumeurs, les chercheurs espèrent mieux comprendre comment ces tumeurs résistent aux traitements, et développer de nouvelles thérapies pour augmenter les chances de survie des jeunes patients.

Type de projet : Projet translationnel

Maladie : Gliomes et épendymomes