FKC – Projets 2023

FIGHT KIDS CANCER (FKC) est le fruit d’une collaboration entre KickCancer (Belgique), Imagine for Margo (France), la Fondation Kriibskrank Kanner (Luxembourg), la Fondation CRIS Cancer (Espagne & Royaume Uni) et KiKa (Pays-Bas). Notre objectif est de promouvoir les traitements les plus innovants grâce à une collaboration entre les chercheurs universitaires et au financement de la recherche sur les cancers pédiatriques dans tous les pays d’Europe.

Les 9 projets de recherche décrits ci-dessous ont été sélectionnés par des experts indépendants dans le cadre de notre appel à projets européen de 2023.

Tous ces projets sont présentés sous une forme résumée. Si vous souhaitez en savoir plus, le site de FIGHT KIDS CANCER fournit une description plus détaillée des activités de recherche, mais en anglais uniquement. Le lien vers la page de chaque projet se trouve indiqué chaque fois en dessous de celui-ci.

C'est grâce à la participation de 2 400 coureurs à RUN TO KICK 2023 que ces projets innovants ont pu être financés :

1/ PATOI : une stratégie thérapeutique prometteuse pour les tumeurs cérébrales

Le projet PATOI est un essai clinique qui a pour but d’identifier la dose la mieux tolérée pour le traitement de tumeurs cérébrales où un nouveau type de molécules, appelées « PARPi », qui induit la mort des cellules cancéreuses, va être combiné à de la chimiothérapie.

Type de projet : Essai clinique

Maladie : Toutes les tumeurs cérébrales

Plus d’infos ici (en anglais uniquement)

2/ EurHoly: améliorer le traitement des lymphomes de Hodgkin

Les patients qui souffrent d’un lymphome de Hodgkin bénéficient d’un taux de guérison très favorable, toutefois au prix de traitements très toxiques. Le projet EurHoly va améliorer la stratification des risques des patients grâce à des biomarqueurs trouvés dans le sang. In fine, cela permettra aux médecins d’adapter les traitements aux besoins réels de chaque patient.

Type de projet : Projet translationnel

Maladie : Lymphome de Hodgkin

Plus d’infos ici (en anglais uniquement)

3/ MedulloDrugs: recherche de nouveaux traitements pour les médulloblastomes

Medullodrug est un projet qui va accélérer la façon dont nous identifions les molécules intéressantes pour les patients atteints d’un médulloblastome. Ce projet permet d’éviter les limitations des tests précliniques dans des boîtes de Pétri, qui ne permettent pas de capturer la complexité d’une maladie, et la lenteur des modèles murins, grâce à l’utilisation d’une nouvelle technique appelée « organoïdes ». Les « organoïdes » sont des répliques miniatures d’organes humains qui permettent aux chercheurs de tester plus de drogues, de manière plus fiable.

Type de projet : Projet translationnel

Maladie : Médulloblastome

Plus d’infos ici (en anglais uniquement)

4/ EpiTarget-kids: un projet pour identifier les faiblesses des gliomes infiltrants

Ce projet a pour ambition de contourner l'absence de modèles in vitro appropriés récapitulant avec précision les caractéristiques des GITCs en utilisant des « organoïdes », soit des répliques miniatures d’organes humains. En particulier, ce projet tentera d’identifier les dépendances et les vulnérabilités épigénétiques des GITCs.

Type de projet : Projet translationnel

Maladie : Gliome infiltrant du tronc cérébral (GITC)

Plus d’infos ici (en anglais uniquement)

5/ ATG4TALL: une plateforme de tests précliniques pour améliorer le traitement des leucémies lymphoblastiques résistantes de type T

Ce projet rassemble 200 patients atteints d’une LLA-T par an, ce qui permet d’atteindre la masse critique nécessaire pour améliorer notre compréhension des mécanismes de résistance des LLA-T. Il analysera les changements dans les gènes et les protéines des cellules T-ALL résistantes et développera une plateforme d'essais pour déterminer quelles combinaisons de médicaments existants seront efficaces pour traiter les patients atteints de LLA-T.

Type de projet : Projet translationnel

Maladie : Leucémie lymphoblastique aigüe de type T ou LLA-T

Plus d’infos ici (en anglais uniquement)

6/ Encourage : guérir plus de gliomes

Ce projet ambitionne de comprendre le développement de la résistance aux médicaments pendant le traitement et optimiser les approches actuelles de profilage des tumeurs pour améliorer la détection des cellules résistantes aux médicaments. Les chercheurs séquenceront la tumeur au niveau d'une seule cellule. Cela permettra de comprendre comment, pour une même tumeur, différentes catégories de cellules reprogramment leurs stratégies de survie pour échapper aux thérapies ciblées.

Type de projet : Projet translationnel

Maladie : Gliome

Plus d’infos ici (en anglais uniquement)

7/ Skeletal late effects : comprendre et prévenir les effets secondaires de la radiothérapie

Ce projet analyse les effets long-terme de la radiothérapie sur le squelette, qui, s’ils sont très graves, peuvent être douloureux et invalidants. Dans le cadre de ce projet, les chercheurs développeront des modèles de pointe pour comprendre les causes sous-jacentes des dommages causés par les radiations au squelette en croissance et testeront des stratégies visant à prévenir le développement d'effets tardifs sur le squelette.

Type de projet : Projet translationnel

Maladie : Toutes les tumeurs

Plus d’infos ici (en anglais uniquement)

8/ Remodelling : rendre l’immunothérapie efficace pour les tumeurs cérébrales

À ce jour, les patients atteints de tumeurs cérébrales n’ont pas pu bénéficier des mêmes avancées de l’immunothérapie, essentiellement en raison de la barrière hémato-encéphalique, qui empêche les molécules trop grandes d’atteindre les tumeurs situées dans le cerveau. Ce projet vise à introduire dans la tumeur cérébrale des agents d’immunothérapie, en utilisant des ondes ultrasonores non invasives pour ouvrir la barrière hémato-encéphalique.

Type de projet : Projet translationnel

Maladie : Gliome infiltrant du tronc cérébral (GITC)

Plus d’infos ici (en anglais uniquement)

9/ BioESMART : confirmer le potentiel d’un traitement pour les sarcomes d’Ewing

Ce projet étudiera des échantillons de patients inclus dans un essai clinique fermé où un inhibiteur de l'IGF-1R a été testé afin d'identifier un biomarqueur qui permettrait de distinguer les patients qui ont répondu de ceux qui n'ont pas répondu. Ce projet fera également appel à de nombreuses nouvelles technologies pour améliorer notre compréhension du rôle de l'IGF-1R dans la cancérogenèse du sarcome d'Ewing.

Type de projet : Projet translationnel

Maladie : Sarcome d’Ewing

Plus d’infos ici (en anglais uniquement)