FKC – 2022 projecten

FIGHT KIDS CANCER (FKC) is een gezamenlijk initiatief van KickCancer, Imagine for Margo (Frankrijk), de Stichting Kriibskrank Kanner (Luxemburg), CRIS Cancer Foundation (Spanje & Verenigd Koninkrijk) en KiKa (Nederland). Ons doel is om de meest innovatieve behandelingen te promoten door samenwerking tussen academische onderzoekers en financiering van onderzoek naar kinderkanker in alle Europese landen.

De 7 onderzoeksprojecten hieronder beschreven, zijn geselecteerd door onafhankelijke experts als onderdeel van onze Europese projectoproep voor 2022. Naast deze 7 projecten, werden er na de races nog 3 projecten gefinancieerd door FIGHT KIDS CANCER leden op eigen initiatief voor een totaalbedrag van 1,5 miljoen euro: twee door KiKa en één door Imagine for Margo.

Al deze projecten worden hieronder kort gepresenteerd. Als je er meer over wilt weten, is een gedetailleerde beschrijving van de onderzoeksactiviteiten beschikbaar op de FIGHT KIDS CANCER website, maar enkel in het Engels. De link naar de pagina van elk project staat onder de korte beschrijving.

Het is dankzij de deelname van 1.650 lopers aan RUN TO KICK 2022 dat deze innovatieve projecten gefinancierd werden:

1/ BEACON 2: een klinische studie voor recidief neuroblastoom

De klinische studie BEACON 2-studie zal twee nieuwe veelbelovende geneesmiddelen tegen kanker testen in combinatie met chemotherapie. Het eerste geneesmiddel richt zich specifiek op de bloedvaten die tumoren laten groeien. De onderzoekers willen met dit geneesmiddel de tumorgroei vertragen of voorkomen en ervoor te zorgen dat de tumorcellen uiteindelijk afsterven. Het tweede geneesmiddel is een immunotherapeutisch medicijn dat witte bloedcellen (ons immuunsysteem) in staat stelt om lichaamsvreemde kankercellen te herkennen in het lichaam van een patiënt. De BEACON 2-studie wil testen welke van deze twee behandelingen het beste werkt bij een grote groep van patiënten.

Type onderzoek: Klinische studie

Ziekte: Neuroblastoom

Meer informatie vind je hier (enkel in het Engels).

2/ HEM-iSMART: een klinische studie met gepersonaliseerde geneeskunde voor leukemie en lymfeklierkanker

HEM-iSMART is een gepersonaliseerde klinische studie speciaal ontworpen voor kinderen met leukemie of lymfeklierkanker die hervallen zijn. Deze kinderen zullen een behandeling krijgen die beter beantwoordt aan de specifieke genetische verandering(en) aanwezig in hun tumor. De HEM-iSMART studie onderzoekt vier nieuwe behandelingen, elk afgestemd op een specifieke genetische wijziging die aanwezig is in de tumor van de patiënten. Deze nieuwe aanpak, de eerste die dit probleem op Europees niveau aanpakt, zal worden uitgevoerd in samenwerking met de International Leukaemia Target Board (ILTB).

Type onderzoek: Klinische studie

Ziekte: Lymfeklierkanker

Meer informatie vind je hier (enkel in het Engels).

3/ Sacha international: een onderzoek om innovatieve behandelingen veilig te stellen die buiten klinische proeven worden toegediend

Het internationale SACHA-register verzamelt gegevens over innovatieve therapieën die buiten klinische proeven om worden toegediend aan kinderen, adolescenten en jongvolwassenen met kanker. Deze gegevens uit de praktijk zullen helpen om:

1) De toediening van ondoeltreffende of onaanvaardbaar toxische geneesmiddelen tegen te gaan

2) De ontwikkeling van pediatrische klinische studies te ondersteunen wanneer nieuwe anti-tumoractiviteit wordt waargenomen.

Dit project vormt een pragmatisch antwoord op het tekort aan beschikbare klinische studies voor jonge patiënten met kanker en beantwoordt aan de behoefte om betrouwbare klinische gegevens te verzamelen alsof de nieuwe therapieën in het kader van een klinische studie werden toegediend.

Type onderzoek: Klinische studie

Ziekte: Alle soorten kanker

Meer informatie vind je hier (enkel in het Engels).

4/ GEN1029: Hervalpreventie bij neuroblastomen

Recentelijk werd aangetoond dat de cellen van een neuroblastoomtumor er enigszins anders uitzien bij de patiënten die hervallen zijn maar niet op de behandelingen reageren dan bij de hervallen patiënten die er wel op reageren: de ongevoelige cellen zijn onvolgroeide cellen. Dit project wil een nieuwe generatie van dat type geneesmiddel, de zogenoemde GEN1029, testen op een xenograft muismodel voor neuroblastoom om te zien of het geneesmiddel in staat is om herval tegen te gaan.

Type onderzoek: Translationeel project

Ziekte: Neuroblastoom

Meer informatie vind je hier (enkel in het Engels).

5/ Cure2MLL : een behandeling vinden voor MLL-gemuteerde acute lymfoblastaire leukemie (ALL) bij kinderen

LLA bij kinderen kan bijna worden beschouwd als een geneesbare ziekte. Helaas geldt dit niet voor alle patiënten bij wie ALL wordt vastgesteld, en zeker niet voor baby’s (d.w.z. kinderen jonger dan 1 jaar). Dit project heeft twee doelstellingen. In de eerste plaats tracht het de mechanismen te begrijpen die ALL bij baby’s zo agressief maken. Ten tweede tracht dit project om nieuwe behandelingsmogelijkheden te identificeren. Door deze baby-specifieke mechanismen aan te pakken en bewijsmateriaal te verzamelen, kan aangetoond worden of de nieuwe behandelingen efficiënt zijn wanneer ze op patiënten in het ziekenhuis worden toegepast.

Type onderzoek: Translationeel project

Ziekte: MLL-Acute lymfoblastische leukemie

Meer informatie vind je hier (enkel in het Engels).

6/ PG-LMA: een nieuwe genomische methodologie voor de behandeling van acute myeloïde leukemie (AML)

Dit project gaat op zoek naar betere behandelingen, om jonge patiënten met AML te helpen, die meer toxische behandelingen krijgen, maar lagere genezingspercentages hebben, dan patiënten met acute lymfoblastaire leukemie (ALL). De behandelingen voor ALL zijn aanzienlijk verbeterd dankzij de ontwikkeling van zeer gevoelige genoomtechnologieën, die de respons van leukemie op de behandeling kunnen opvolgen. Dit project stelt een vernieuwende genomische methodologie voor om het gebrek aan een gevoelige methode voor monitoring in AML te verhelpen. Het project zal van deze innovatieve benadering gebruikmaken om de respons op de behandeling te identificeren, maar ook om de eigenschappen te bepalen van de leukemiecellen die resistent blijven tegen de behandeling. Dit kan dus ook leiden tot de identificatie van nieuwe geneesmiddelen die deze resistentie bestrijden.

Type onderzoek: Translationeel project

Ziekte: Acute myeloïde leukemie (AML)

Meer informatie vind je hier (enkel in het Engels).

7/ DigiTwins: betere behandeling voor neuroblastomen

Voor dit project zal een internationaal team van computerwetenschappers, biologen en clinici samen computermodellen (digitale tweelingen) van patiënten bouwen, waarmee gepersonaliseerde behandelingen kunnen worden ontworpen die efficiënter en minder toxisch zijn dan de huidige behandelingen. Het team zal starten met het opbouwen van ‘DigiTwins’ van muismodellen met neuroblastomen. Daarna zullen ze geavanceerde computermethoden gebruiken om deze gegenereerde moleculaire gegevens te combineren en de digitale tweelingen te construeren. Zodra de nauwkeurigheid van de DigiTwin-modellen in muizen is vastgesteld, zal dit worden vertaald naar mensen. Het uiteindelijke doel van het DigiTwins-project is om toekomstige klinische studies mogelijk te maken, waarbij DigiTwins betere en meer gepersonaliseerde behandelingen voor patiënten met een neuroblastoom kunnen opleveren.

Type onderzoek: Translationeel project

Ziekte: Neuroblastomen

Meer informatie vind je hier (enkel in het Engels).

In 2022 werden 3 extra projecten door onze internationale onafhankelijke experts als ‘financierbaar’ beoordeeld. Ze werden gefinancierd door FIGHT KIDS CANCER-leden op eigen initiatief:

• BT4ChildLC over leverkanker, door KiKa
• NEWtargets over Ewing-sarcoom, door KiKa
• CoBioRB over retinoblastoom, door Imagine for Margo (Frankrijk).

Aangezien deze projecten na de organisatie van RUN TO KICK van de reservelijst werden "gered", nam KickCancer niet deel aan de financiering ervan, hoewel ze dankzij het FIGHT KIDS CANCER-initiatief konden worden gefinancierd.