KickCancer finance de la recherche innovante en oncologie pédiatrique

Chez KickCancer, nous finançons la recherche pour offrir aux enfants atteints d’un cancer une meilleure vie.

Pour nous, financer la recherche est aussi l’opportunité de dessiner le paysage de la recherche - en garantissant sa durabilité sur le long terme et sa pertinence par rapport aux besoins des enfants et des jeunes atteints d’un cancer.

FIGHT KIDS CANCER

À travers FIGHT KIDS CANCER — une initiative européenne dédiée à l’oncologie pédiatrique — nous soutenons des projets innovants et favorisons une véritable collaboration européenne.

Notre objectif : améliorer les traitements, développer de nouvelles thérapies, augmenter les chances de guérison et préserver la qualité de vie des survivants. Chaque année, des experts internationaux sélectionnent les études les plus prometteuses.

En savoir plus sur notre collaboration

Société Belge d’Hématologie et d’Oncologie Pédiatrique

En Belgique, nous collaborons étroitement avec la Société Belge d’Hématologie et d’Oncologie Pédiatrique (BSPHO) pour soutenir la participation des centres belges aux essais cliniques académiques internationaux.

Ce partenariat garantit que ces projets répondent aux plus hauts standards scientifiques et cliniques.

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Nos projets de recherche

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EurATRT

Improve our understanding of Atypical Teratoid Rhabdoid Tumour (ATRT) in children Afficher plus

Children diagnosed with ATRT (Atypical Teratoid Rhabdoid Tumours) at a very young age have a poor prognosis: only 40% respond to current treatment. Today, we still don’t understand why some children respond and others don’t. EURATRT is a translational project linked to the largest clinical trial for ATRT to date, giving researchers access to 300 tumour samples. The goal is to better understand the biology of these tumours and adapt treatments to each child. The team combines expertise in paediatric oncology, neuropathology, molecular biology, genomics, and data science. These experts will be working together to: predict treatment response, detect relapse earlier, and explore new therapeutic options. The aim is to personalise treatments and reduce side effects. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Projet translationnel

DISEASE:

Rhabdoid Tumour

LOCATION:

DE, FR, NL, UK

AMOUNT:

€ 1.300.000

STATUS:

Ongoing

SIGBMRRI

Discover new therapies for gliomas and ependymomas (brain tumours) Afficher plus

SIGBMRRI is a translational research project aiming to improve treatment for gliomas and ependymomas, two types of very aggressive brain tumours in children. By studying the micro-environment that surrounds the tumour, researchers hope to better understand how these cancers resist current therapies. This knowledge will help pave the way for the development of new treatments and boost survival for these young patients. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Projet translationnel

DISEASE:

Glioma

LOCATION:

UK, IT

AMOUNT:

€ 1.132.000

STATUS:

upcoming

CRYSTAL-Immune

Make immunotherapy more efficient to treat leukaemia that spread to the brain Afficher plus

Crystal-Immune is a translational project aimed at improving immunotherapy for children with acute lymphoblastic leukaemia (ALL) that has spread to the cerebrospinal fluid — the protective fluid surrounding the brain. Immunotherapy and CAR-T cells (our white blood cells and our immune defence) have shown strong results against leukaemia, but they struggle to reach the cerebrospinal fluid effectively, which prevents patients from being cured. Crystal-Immune seeks to understand why, and to develop ways to help immunotherapy break through this barrier, so harsh chemotherapy can be replaced with a gentler, more effective treatment. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Projet translationnel

DISEASE:

Acute myelobastic leukaemia (AML)

LOCATION:

UK, DK, FR, IL, NL, SP, UK

AMOUNT:

€ 1.500.000

STATUS:

upcoming

INTER-B-NHL 2025

A clinical trial to test a less toxic treatment for children with B-cell non-Hodgkin lymphoma Afficher plus

INTER-B-NHL 2025 is a clinical trial aimed at reducing the treatment toxicity for children with B-cell non-Hodgkin lymphoma. The study will test whether some patients can safely receive a lower dose of chemotherapy, which is very aggressive, by replacing it with immunotherapy (rituximab), in order to lessen both short- and long-term side effects while maintaining therapeutic effectiveness. B-cell lymphomas already have high survival rates — but the price is a harsh and toxic treatment. The focus is now on improving quality of life. Using genomic sequencing, across 300 participants, patients will be “stratified” into risk groups to personalise their treatment. The study will also evaluate how treatment impacts the patients’ well-being, using a digital quality-of-life tool. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Essai clinique

DISEASE:

B-cell Non-Hodgkin lymphoma

LOCATION:

FR, BE, CY, HU, IE, IL, NL, PT, UK

AMOUNT:

€ 1.200.000

STATUS:

upcoming

ACHILLES/HR-NBL2

A clinical trial to test two new treatments for children with neuroblastoma Afficher plus

The ACHILLES/HR-NBL 2 project is a clinical trial testing two new treatments for children with high-risk neuroblastoma: a combination of chemo- and immunotherapy (with Dinutuximab) and a targeted treatment (Lorlatinib) for patients with an “ALK” mutation. The trial aims to improve survival, personalise treatment, and evaluate the cognitive side effects (such as memory and attention issues) in young patients. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Essai clinique

DISEASE:

Neuroblastoma

LOCATION:

FR, AU, DE, EL, IL, IT, NO, PO, SI, SP, SW, CH, UK

AMOUNT:

€ 1.656.895

STATUS:

upcoming

GD2-CART01_EU

A clinical trial with CAR-T cells for children with high-risk neuroblastoma in relapse Afficher plus

GD2-CART01_EU is a phase II clinical trial that aims to develop a new CAR-T cell therapy for children and teenagers with high-risk neuroblastoma. The study builds on a promising phase I trial. It will be rolled out in several centres across Europe with three key goals: improve survival, reduce the toxicity of existing treatments (such as stem cell transplant), and test early use of GD2-CART01 to pave the way for European approval and wider — and thus easier — access for children in Europe. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Essai clinique

DISEASE:

Neuroblastoma

LOCATION:

IT, FR, DE, IL, NL, SP, SW, CH, UK

AMOUNT:

€ 1.500.000

STATUS:

upcoming

INTER-EWING-1

A clinical trial to improve treatments for children with Ewing Sarcoma and improve our understanding of the disease Afficher plus

INTER-EWING 1 is a clinical trial aimed at improving the survival chances of children and teens with metastatic Ewing sarcoma. It tests a new strategy: adding a new treatment called regorafenib (a form of targeted therapy) right from the moment of diagnosis, without waiting for relapse. The study will also collect biological data to better understand the disease and why some patients respond to treatment and others don’t. And it includes a quality-of-life evaluation to assess how well young patients tolerate this treatment. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Essai clinique

DISEASE:

Ewing Sarcoma

LOCATION:

UK, DK, FR, IE, IT, PO, SP, CH

AMOUNT:

€ 1.463.999

STATUS:

upcoming

CARINA

Develop a CAR-T therapy for acute myeloid leukaemia (AML) Afficher plus

The CARINA project is the first step toward a clinical trial designed to improve outcomes for children with relapsed Acute Myeloid Leukaemia (AML). Initially, the project will focus on developing a new CAR-T cell treatment that clears the cancer, making a stem cell transplant possible. Unlike traditional CAR-T cells (made from the patient’s own white blood cells), this new therapy will be produced “off the shelf” — a single batch for multiple patients — to save precious time. If this new method works, it can lead to quicker access to treatment, and this could be lifesaving for such an aggressive disease. If the project leads to the development of CAR-T cells approved by the authorities, the team will be able to open a clinical trial for young patients with relapsed AML. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Essai clinique

DISEASE:

Acute myelobastic leukaemia (AML)

LOCATION:

UK, IT, SP

AMOUNT:

€ 2.300.000

STATUS:

upcoming

Joshua Waterfall

Support a researcher studying rare tumours in children to develop his lab and research team and projects Afficher plus

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PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Innovation Award

DISEASE:

All sarcomas

LOCATION:

FR

AMOUNT:

€ 1.000.000

STATUS:

active

FIGHT4MB

Create the first preclinical genetic mouse models of group 4 Medulloblastoma Afficher plus

The subtype "Group 4 medulloblastoma" (G4MB) represents the majority (40%) of all medulloblastoma cases. Despite its prevalence, G4MB is not yet well understood, and effective treatments have not been developed. This project aims to establish the first preclinical models of G4MB and use them as platforms to study the disease and test new treatments. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Projet translationnel

DISEASE:

Medulloblastoma

LOCATION:

FR, DE, PT, SP

AMOUNT:

€ 1.678.000

STATUS:

active

EUROPE

Explore the unknown relapse origins in paediatric Ependymoma Afficher plus

Ependymoma is the third most common brain tumour in children. Currently, treatment for ependymoma primarily involves brain surgery and radiation therapy. This project aims to compare the genetic information of cells from primary tumours (at diagnosis) and recurrent tumours (at relapse) in the same patient. The goal is to develop effective therapies for treating children with recurrent ependymoma, as no suitable treatments exist to date. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Projet translationnel

DISEASE:

Ependymoma

LOCATION:

DE, NL

AMOUNT:

€ 878.000

STATUS:

active

SOUP

Scan the liquids of paediatric brain tumour patients to personalise treatment Afficher plus

Central nervous system (CNS) tumours, occurring in the brain or spinal cord, remain the leading cause of cancer-related deaths in children. The SOUP project aims to enhance diagnosis, improve the surgical phase, monitor treatment response, stratify treatments, and follow up on these patients by establishing the best possible methodology for liquid biopsies in children with brain tumours. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Projet translationnel

DISEASE:

All brain tumours

LOCATION:

AT, CZ, FR, DE, NL, SW, UK

AMOUNT:

€ 1.998.000

STATUS:

active

ITCC BrainTAP

Afficher plus

Afficher moins

PROGRAMME:

TYPE:

Projet translationnel

DISEASE:

LOCATION:

AMOUNT:

STATUS:

active

RADIO-MEDSCREEN

Improve the screening to increase the efficacy of radiotherapy on children with medulloblastoma Afficher plus

Medulloblastomas are the most common malignant brain tumours affecting children. Radiotherapy is commonly used to treat this disease, but some patients do not respond or relapse. Additionally, most survivors suffer from lifelong toxic side effects. This project aims to improve current radiotherapy protocols to increase efficacy and decrease toxicity. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Projet translationnel

DISEASE:

Medulloblastoma

LOCATION:

FR

AMOUNT:

€ 365.000

STATUS:

active

MiMiC-Kids

Mirror microglia-cancer cell interactions to improve immunotherapy Afficher plus

This research project aims to develop preclinical 3D models to study and treat Diffuse Midline Glioma (DMG) in children, one of the brain tumours with the poorest prognosis. These 3D "avatars" will be used to test and understand the complex interactions between macrophages/microglia and glioma cells, enabling researchers to select the most promising immunotherapies for these patients. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Projet translationnel

DISEASE:

Diffuse Mid-line Glioma

LOCATION:

FR

AMOUNT:

€ 1.806.000

STATUS:

active

REVIIH-BT

Offer audiovisual telerehabilitation programme to restore visual field loss caused by brain tumours Afficher plus

This study explores an innovative audiovisual telerehabilitation programme aimed at improving visual perception in young patients who suffer from visual field loss (hemianopia) due to brain tumours and their treatments. By using immersive virtual reality stimulation, the research aims to restore visual fields and enhance the quality of life for these patients. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Essai clinique

DISEASE:

Low-grade Glioma

LOCATION:

FR, AU, DK, IT, NL, UK

AMOUNT:

€ 1.226.000

STATUS:

active

ELICIT

Set up a new platform for immuno-oncology clinical trials on Diffuse Intrinsic Pontine Glioma (DIPG) Afficher plus

The ELICIT project will establish a platform for early-phase immuno-oncology clinical trials specifically targeting Diffuse Intrinsic Pontine Glioma (DIPG). This project aims to standardise as much available data as possible to make it comparable, thereby advancing the development and testing of promising immunotherapies. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Essai clinique

DISEASE:

Diffuse Intrinsic Pontine Glioma

LOCATION:

FR, IL, NL, SP, SW, CH, UK

AMOUNT:

€ 738.000

STATUS:

active

Sophie Postel-Vinay

Soutenir une chercheuse spécialisée dans les sarcomes pédiatriques afin de développer son laboratoire, son équipe de recherche et ses projets. Afficher plus

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PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Innovation Award

DISEASE:

Tous les sarcomes

LOCATION:

UK, FR

AMOUNT:

€ 1.000.000

STATUS:

Ongoing

BioESMART

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Ce projet étudiera des échantillons de patients inclus dans un essai clinique fermé où un inhibiteur de l'IGF-1R a été testé afin d'identifier un biomarqueur qui permettrait de distinguer les patients qui ont répondu de ceux qui n'ont pas répondu. Ce projet fera également appel à de nombreuses nouvelles technologies pour améliorer notre compréhension du rôle de l'IGF-1R dans la cancérogenèse du sarcome d'Ewing. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Projet translationnel

DISEASE:

Sarcome d’Ewing

LOCATION:

FR, SW

AMOUNT:

€ 372.500

STATUS:

Ongoing

Remodeling

Afficher plus

À ce jour, les patients atteints de tumeurs cérébrales n’ont pas pu bénéficier des mêmes avancées en l’immunothérapie, essentiellement en raison de la barrière hémato-encéphalique, qui empêche les molécules trop grandes d’atteindre les tumeurs situées dans le cerveau. Ce projet vise à introduire dans la tumeur cérébrale des agents d’immunothérapie, en utilisant des ondes ultrasonores non invasives pour ouvrir la barrière hémato-encéphalique. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Projet translationnel

DISEASE:

Gliome infiltrant du tronc cérébral (GITC)

LOCATION:

NL

AMOUNT:

€ 424.500

STATUS:

Ongoing

Skeletal late effects

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Ce projet analyse les effets long-terme de la radiothérapie sur le squelette, qui, s’ils sont très graves, peuvent être douloureux et invalidants. Dans le cadre de ce projet, les chercheurs développeront des modèles de pointe pour comprendre les causes sous-jacentes des dommages causés par les radiations au squelette en croissance et testeront des stratégies visant à prévenir le développement d'effets tardifs sur le squelette. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Projet translationnel

DISEASE:

Tous types de cancer

LOCATION:

SW, CH

AMOUNT:

€ 499.000

STATUS:

Ongoing

Encourage

Afficher plus

Ce projet ambitionne de comprendre le développement de la résistance aux médicaments pendant le traitement et d’optimiser les approches actuelles de profilage des tumeurs pour améliorer la détection des cellules résistantes aux médicaments. Les chercheurs séquenceront la tumeur au niveau d’une cellule unique. Cela permettra de comprendre comment, pour une même tumeur, différentes catégories de cellules reprogramment leurs stratégies de survie pour échapper aux thérapies ciblées. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Projet translationnel

DISEASE:

Gliome

LOCATION:

CH, FR

AMOUNT:

€ 500.000

STATUS:

Ongoing

ATG4TALL

Afficher plus

Ce projet rassemble 200 patients atteints d’une LLA-T par an, ce qui permet d’atteindre la masse critique nécessaire pour améliorer notre compréhension des mécanismes de résistance des LLA-T. Il analysera les changements dans les gènes et les protéines des cellules LLA-T résistantes et développera une plateforme d'essais pour déterminer quelles combinaisons de médicaments existants seront efficaces pour traiter les patients atteints de LLA-T. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Projet translationnel

DISEASE:

Leucémie lymphoblastique aigüe de type T ou LLA-T

LOCATION:

NL, BE, FR, DE, IE, NL, NO, SW, UK

AMOUNT:

€ 499.000

STATUS:

Ongoing

EpiTarget-kids

Afficher plus

Ce projet a pour ambition de contourner l'absence de modèles in vitro appropriés récapitulant avec précision les caractéristiques des GITCs en utilisant des « organoïdes », soit des répliques miniatures d’organes humains. En particulier, ce projet tentera d’identifier les dépendances et les vulnérabilités épigénétiques des GITCs. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Projet translationnel

DISEASE:

Gliome infiltrant du tronc cérébral (GITC)

LOCATION:

FR, AU

AMOUNT:

€ 500.000

STATUS:

Ongoing

MedulloDrugs

Afficher plus

Medullodrug est un projet qui va accélérer la façon dont nous identifions les molécules intéressantes pour les patients atteints d’un médulloblastome. Ce projet permet d’éviter les limitations des tests précliniques dans des boîtes de Petri, qui ne permettent pas de capturer la complexité d’une maladie, ainsi que la lenteur des modèles murins, grâce à l’utilisation d’une nouvelle technique appelée « organoïdes ». Les « organoïdes » sont des répliques miniatures d’organes humains qui permettent aux chercheurs de tester plus de médicaments de manière plus fiable Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Projet translationnel

DISEASE:

Médulloblastome

LOCATION:

IT, FR

AMOUNT:

478.300 €

STATUS:

Ongoing

EurHoly

Afficher plus

Les patients qui souffrent d’un lymphome de Hodgkin bénéficient d’un taux de guérison très favorable, toutefois au prix de traitements très toxiques. Le projet EurHoly va améliorer la stratification des risques des patients grâce à des biomarqueurs trouvés dans le sang. In fine, cela permettra aux médecins d’adapter les traitements aux besoins réels de chaque patient. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Projet translationnel

DISEASE:

Lymphome de Hodgkin

LOCATION:

FR, DE

AMOUNT:

500.000 €

STATUS:

Ongoing

Patoi

Afficher plus

Le projet PATOI est un essai clinique qui a pour but d’identifier la dose la mieux tolérée pour le traitement de tumeurs cérébrales dans lequel un nouveau type de molécules, appelées « PARPi » et induisant la mort des cellules cancéreuses, va être combiné à la chimiothérapie. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Essai clinique

DISEASE:

Toutes les tumeurs cérébrales

LOCATION:

AU, DK, DE, IT, NL, UK

AMOUNT:

513.500 €

STATUS:

Ongoing

PG-AML

Afficher plus

Ce projet cherche de meilleurs traitements pour aider les jeunes patients atteints de LMA, qui reçoivent des traitements plus toxiques mais avec des chances de survie moins bonnes que les patients atteints d’une leucémie lymphoblastique aiguë (LLA). Dans le cas des LLA, les traitements ont pu être améliorés grâce au développement de technologies génomiques très sensibles pour surveiller la réponse de la leucémie au traitement. Ce projet propose une nouvelle méthodologie basée sur la génomique pour surmonter le défi de l’absence de méthode de suivi des LMA. Ce projet utilisera cette nouvelle approche non seulement pour identifier la réponse au traitement, mais aussi pour caractériser les cellules leucémiques qui continuent à résister au traitement. Cela pourrait également conduire à l'identification de nouveaux médicaments susceptibles de vaincre cette résistance. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Projet translationnel

DISEASE:

Leucémie lymphoblastique aigue MLL

LOCATION:

IL

AMOUNT:

€ 500.000

STATUS:

Ongoing

Relapse Prevention

Afficher plus

Il a récemment été démontré que les cellules cancéreuses du neuroblastome étaient différentes entre les patients en rechute qui répondaient au traitement et ceux qui n’y répondaient pas : les cellules réfractaires sont des cellules immatures. Ce projet vise à tester une nouvelle génération de ce type de médicament, appelée GEN1029, à partir d’une xénogreffe de neuroblastome humain chez la souris, afin d’observer si ce médicament est capable d'inhiber le développement des rechutes. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Projet translationnel

DISEASE:

Neuroblastome

LOCATION:

NL

AMOUNT:

400.000 €

STATUS:

Ongoing

Cure2MML

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La LLA peut presque être considérée comme une maladie curable. Malheureusement, ce n'est pas le cas pour tous les patients atteints de LLA, et encore moins pour les nourrissons, c'est-à-dire les enfants de moins d'un an. Ce projet poursuit deux objectifs. Tout d'abord, il vise à comprendre les mécanismes qui rendent la LLA du nourrisson si agressive. Ensuite, le projet tentera d'identifier de nouvelles options thérapeutiques en ciblant les mécanismes spécifiques aux nourrissons (mutation MLL) et en apportant des preuves que ces traitements nouvellement identifiés pourraient être efficaces lorsqu'ils sont appliqués aux patients en clinique. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Projet translationnel

DISEASE:

Leucémie lymphoblastique aigue MLL

LOCATION:

NL, BE, DE, IT, SP, UK

AMOUNT:

€ 492.000

STATUS:

Ongoing

DigiTwins

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Pour ce projet, une équipe internationale d'informaticiens, de biologistes et de cliniciens collaborera pour construire des modèles informatiques de patients (jumeaux numériques), qui permettront de concevoir des thérapies personnalisées plus efficaces et moins toxiques que les thérapies actuelles. L'équipe commencera par construire des « DigiTwins » de modèles de souris atteintes d’un neuroblastome. L'équipe utilisera ensuite des méthodes informatiques avancées pour combiner les données moléculaires générées et construire les modèles de jumeaux numériques. Une fois que la précision des modèles DigiTwin chez la souris sera établie, elle sera transposée à des humains. L'objectif final du projet DigiTwins est d'ouvrir la voie à de futures études cliniques, dans lesquelles les DigiTwins pourraient fournir des traitements meilleurs et plus personnalisés aux patients atteints d’un neuroblastome. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Projet translationnel

DISEASE:

Neuroblastome

LOCATION:

IE, UK

AMOUNT:

500.000 €

STATUS:

Ongoing

Sacha International

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Le registre international SACHA recueille des données en temps réel sur les thérapies innovantes administrées en dehors des essais cliniques aux enfants, adolescents et jeunes adultes atteints de tumeurs malignes pédiatriques. Ces données en temps réel permettront :

1) de recommander l'arrêt de la prescription des médicaments qui s'avèrent inefficaces ou présentent une toxicité inacceptable,

2) de soutenir le développement d'essais cliniques pédiatriques lorsqu'une nouvelle activité antitumorale est observée.

Ce projet constitue une réponse pragmatique au manque d’essais cliniques ouverts aux jeunes patients et permet de récolter des données cliniques fiables, comme si les nouvelles thérapies étaient administrées dans le cadre d’un essai clinique. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Essai clinique

DISEASE:

Tous types de cancer

LOCATION:

FR, AU, BE, DK, IE, IT, NL, SP, UK

AMOUNT:

846.000 €

STATUS:

Ongoing

HEM-iSMART

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L'étude HEM-iSMART est un essai clinique personnalisé dans lequel des enfants atteints de leucémie ou lymphome en rechute recevront un traitement correspondant aux altérations génétiques spécifiques présentes dans leurs cellules malignes. L'essai HEM-iSMART vise à tester quatre nouvelles thérapies, chacune correspondant à une altération génétique spécifique présente dans les cellules malignes des patients. Cette nouvelle approche, qui est la première à aborder cette problématique au niveau européen, sera menée en collaboration avec l’International Leukaemia Target Board (ILTB). Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Essai clinique

DISEASE:

Leucémie ou lymphome

LOCATION:

NL, BE, DE, IL

AMOUNT:

1.500.000 €

STATUS:

Ongoing

BEACON 2

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L'essai clinique BEACON 2 va tester deux nouveaux médicaments anti-cancer prometteurs qui seront associés à de la chimiothérapie. Le premier médicament cible spécifiquement les vaisseaux sanguins qui permettent aux tumeurs de se développer pour ralentir ou empêcher la croissance de la tumeur et entraîner la mort des cellules cancéreuses. Le second médicament est un type d'immunothérapie qui permet à notre système immunitaire de reconnaître les cellules cancéreuses comme étrangères à l'organisme du patient. BEACON 2 permettra de déterminer lequel de ces deux traitements est supérieur dans un grand groupe de patients. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Essai clinique

DISEASE:

Neuroblastome

LOCATION:

ES, BE, CZ, DK, FR, IE, IL, IT, NL, NO, CH, UK

AMOUNT:

1.500.000 €

STATUS:

Ongoing

BEACON-BIO

Afficher plus

Le projet BEACON-BIO a pour objectif de définir les patients atteints d’un neuroblastome par groupes de risque en fonction de leurs spécificités moléculaires (ou biomarqueurs) et de leur résistance au traitement. En particulier, ce projet étudiera l’impact des facteurs génétiques et épigénétiques dans les rechutes et les résistances. L’épigénétique c’est la science qui explique pourquoi des cellules au code génétique identique jouent des rôles différents dans notre corps. Enfin, ce projet cherchera à identifier de nouvelles combinaisons de molécules dans l’espoir qu’elles soient plus efficaces. Ces combinaisons seront ensuite évaluées dans le prochain essai clinique européen sur les neuroblastomes qui rechutent ou ne répondent pas au traitement. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Projet translationnel

DISEASE:

Neuroblastome

LOCATION:

ES, SP, UK

AMOUNT:

500.000 €

STATUS:

Ongoing

COMBALK

Afficher plus

Le projet de recherche « COMBALK » s’adresse aux enfants atteints d’un neuroblastome à haut risque dont la tumeur présente une altération du gène « ALK » et chez lesquels le traitement de première ligne ne fonctionne pas. Cela vise 12 à 15% des patients. Les chercheurs ont découvert que la protéine ALK joue un rôle important dans la croissance des cellules cancéreuses chez les patients qui présentent une mutation du gène « ALK ». Les inhibiteurs d'ALK sont maintenant administrés aux patients qui ont la mutation ALK ; pourtant, certains d’entre eux ne répondent pas au traitement. Ce projet étudiera cette résistance et a pour but d'identifier les nouveaux traitements et combinaisons possibles afin de contrer ces résistances. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Projet translationnel

DISEASE:

Neuroblastome

LOCATION:

UK, FR

AMOUNT:

500.000 €

STATUS:

Ongoing

CARBEMED

Afficher plus

Le projet de recherche « CARBEMED » vise à identifier une stratégie de traitement très innovante pour les médulloblastomes, combinant deux techniques d’immunothérapie. L’effet de ce traitement sera, dans un premier temps, testé sur des souris. Il combinera un nouveau médicament de la classe des « checkpoint inhibitors », une technique qui empêche les cellules cancéreuses de passer inaperçues auprès des globules blancs, et un traitement par thérapie cellulaire CAR-T, qui vise à renforcer la capacité naturelle du système immunitaire à combattre le cancer. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Projet translationnel

DISEASE:

Médulloblastome

LOCATION:

UK

AMOUNT:

499.000 €

STATUS:

Ongoing

REGO-INTER-EWING

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L’essai clinique « INTER-EWING-1 » est ouvert aux patients atteints d’un sarcome d’Ewing métastatique. Dans la plupart des cas, un traitement innovant n’est proposé qu’en cas d’échec du traitement standard. Ici, comme le traitement standard n’offre qu’une efficacité limitée, l’essai clinique sera proposé aux patients dès le diagnostic. Cet essai étudiera l’efficacité de l’ajout à la chimiothérapie standard d’un nouveau médicament (un inhibiteur d’enzyme) et évaluera deux autres aspects visant à améliorer les traitements standard : l’adaptation des doses de radiothérapie et l’ajout d’un traitement dit « d’entretien ». Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Essai clinique

DISEASE:

Sarcome d’Ewing

LOCATION:

FR, DE, IT, NL, SP, UK

AMOUNT:

784.000 €

STATUS:

Ongoing

Glo-BNHL

Afficher plus

L’essai clinique « Glo-BNHL » est une étude mondiale qui vise à évaluer – seul ou en combinaison avec les thérapies existantes – la toxicité et l’efficacité des nouveaux traitements les plus prometteurs afin d’augmenter le taux de guérison chez les patients atteints d’un lymphome non hodgkinien à cellules B (LNHB ou BNHL). Or, d’une part, il existe beaucoup de molécules qui pourraient être testées chez les jeunes patients, et d’autre part, très peu d’enfants sont susceptibles de participer à un essai clinique expérimental. Dès lors, seule une approche structurée permettra de garantir l’évaluation rapide des traitements les plus prometteurs. Pour ce faire, ce programme créera une plateforme mondiale unique d’essais cliniques précoces sur les LNHB récidivants et réfractaires. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Essai clinique

DISEASE:

B-cell Non-Hodgkin lymphoma

LOCATION:

BE, UK

AMOUNT:

1.161.000 €

STATUS:

Ongoing

RESTRAIN

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Ce projet s’appuie sur des modèles de souris et de poissons zèbres pour provoquer la dégradation de la protéine RRM2, afin d’améliorer notre compréhension de son rôle dans la formation des tumeurs de neuroblastome. Des chercheurs ont récemment identifié que cette protéine clé permet aux cellules de neuroblastome de croître rapidement. Le projet vise également à identifier autant d’autres protéines que possible qui, en interaction avec RRM2, jouent un rôle essentiel dans les cellules de neuroblastome et pourraient devenir de nouvelles cibles thérapeutiques. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Projet translationnel

DISEASE:

Neuroblastome

LOCATION:

BE, UK

AMOUNT:

500.000 €

STATUS:

Ongoing

IMAGINE

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Ce projet vise à contourner la barrière formée par le micro-environnement tumoral dans les ostéosarcomes pédiatriques en utilisant une technique innovante, non invasive, peu coûteuse et facile à mettre en œuvre, afin de permettre enfin à ces patients de bénéficier de l’immunothérapie. L’immunothérapie est un type de traitement qui renforce la capacité naturelle du système immunitaire à combattre le cancer. Dans ce projet, des globules blancs seront chargés de nanoparticules magnétiques, puis guidés vers la tumeur grâce à un champ magnétique afin d’en accroître l’efficacité. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Projet translationnel

DISEASE:

Ostéosarcome

LOCATION:

ES, FR, NO

AMOUNT:

500.000 €

STATUS:

Ongoing

EpiRT

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Ce projet se concentre sur le rôle d’une molécule de type épigénétique qui inhibe la protéine épigénétique « EZH2 » et dont l’effet a déjà été démontré en clinique. En effet, les tumeurs rhabdoïdes sont caractérisées par la perte d’un seul gène, appelé SMARCB1 qui est un gène doté d’une nature profondément « épigénétique ». Dès lors, une des pistes de recherche principale concerne des molécules qui visent les fonctions épigénétiques. L’effet de cette molécule sur les tumeurs rhabdoïdes sera analysé à un niveau cellulaire en utilisant des greffes sur souris. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Projet translationnel

DISEASE:

Tumeur rhabdoïde

LOCATION:

FR, DE

AMOUNT:

500.000 €

STATUS:

Ongoing

ALARM 3

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Ce projet « ALARM3 » se concentrera sur les cellules de la LMA à la rechute et sur la compréhension de leurs interactions avec le micro-environnement de la moelle osseuse en vue de développer de nouveaux traitements. Il s’appuie sur une approche multidisciplinaire pour (i) mieux caractériser les mécanismes de rechute et de résistance, (ii) identifier de nouvelles molécules ciblées et (iii) comprendre l’évolution de la sensibilité au traitement, avec pour objectif final d’améliorer le pronostic des patients grâce à une personnalisation des stratégies thérapeutiques. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Projet translationnel

DISEASE:

Leucémie myéloïde aigue (LMA)

LOCATION:

FR

AMOUNT:

499.000 €

STATUS:

Ongoing

POBCORN

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Le projet collaboratif POBCORN a pour objectif d’étudier en profondeur la biologie de la tumeur neuroépithéliale de haut grade avec une altération BCOR (CNS HGNET-BCOR) au moyen de technologies moléculaires de pointe. La CNS HGNET-BCOR est un type de tumeur cérébrale récemment identifiée. Ce projet permettra d’en comprendre les processus biologiques sous-jacents qui expliquent la croissance de cette tumeur pour laquelle il n’existe pas de traitement efficace à ce jour. L’objectif du projet est double : d’une part, la stratification (ou classification) des patients par groupe de risque, et d’autre part l’identification de nouvelles approches thérapeutiques (sur la base de cette nouvelle stratification). Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Projet translationnel

DISEASE:

Tumeurs cérébrales

LOCATION:

AT, DE

AMOUNT:

498.000 €

STATUS:

Ongoing

AsiDNA

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L’essai clinique « AsiDNA Children » a testé une nouvelle molécule, AsiDNA, pour les enfants en rechute d’un gliome de haut grade (GHG). Le traitement standard pour les GHG comprend de la chirurgie quand c’est possible et de la radiothérapie dans tous les cas. L’objectif de l’essai était de prolonger la survie des enfants atteints d’un GHG en rechute tout en améliorant leur qualité de vie grâce à l’administration de ce médicament en combinaison avec la radiothérapie. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Essai clinique

DISEASE:

Gliome de haut grade

LOCATION:

FR, DE, IT, NL

AMOUNT:

580.000 €

STATUS:

Ongoing

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