Samen met andere Europese patiënten- en artsenorganisaties pleit KickCancer al sinds haar oprichting voor een gunstigere geneesmiddelenwetgeving in Europa. 

We hebben sindsdien aan slagkracht gewonnen om ervoor te zorgen dat de herziening van de EU-Regelgeving over Geneesmiddelen voor kinderen en Zeldzame Ziekten écht inspeelt op de onvervulde medische noden van jonge kankerpatiënten.

In 2023 publiceerde de Europese Commissie haar voorstel voor de herziening van het EU-Farmapakket. Dat voorstel bevatte twee belangrijke maatregelen waarvoor wij al jarenlang pleiten:

1. De verplichting voor farmaceutische bedrijven om een Pediatrisch Onderzoeksplan (PIP) in te dienen wanneer het werkingsmechanisme van een nieuw geneesmiddel voor volwassenen ook relevant is voor een type kinderkanker.

2. Een nieuw traject waardoor academische gegevens door het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) worden beoordeeld en, indien gevalideerd, toegevoegd worden aan de officiële bijsluiter van het geneesmiddel. Dit zal het off-label gebruik van medicijnen verminderen en de terugbetaling in elke EU-lidstaat vergemakkelijken.

Deze bepalingen werden ook opgenomen in de versie die het Europees Parlement in 2024 goedkeurde. Een mijlpaal die KickCancer met veel plezier verwelkomde.

In 2024 verhuisde het dossier naar de Europese Raad. In dit nieuwe stadium zijn we overgeschakeld naar de volgende fase van belangenbehartiging. We organiseerden ontmoetingen met gezondheidsattachés van verschillende lidstaten om ervoor te zorgen dat de noden van jonge kankerpatiënten ook in de volgende onderhandelingsrondes over het Farmapakket bovenaan de prioriteitenlijst blijven staan.