KickCancer finance de la recherche innovante en oncologie pédiatrique

Chez KickCancer, nous finançons la recherche pour offrir aux enfants atteints d’un cancer une meilleure vie.

Pour nous, financer la recherche est aussi l’opportunité de dessiner le paysage de la recherche - en garantissant sa durabilité sur le long terme et sa pertinence par rapport aux besoins des enfants et des jeunes atteints d’un cancer.

FIGHT KIDS CANCER

À travers FIGHT KIDS CANCER — une initiative européenne dédiée à l’oncologie pédiatrique — nous soutenons des projets innovants et favorisons une véritable collaboration européenne.

Notre objectif : améliorer les traitements, développer de nouvelles thérapies, augmenter les chances de guérison et préserver la qualité de vie des survivants. Chaque année, des experts internationaux sélectionnent les études les plus prometteuses.

En savoir plus sur notre collaboration

Société Belge d’Hématologie et d’Oncologie Pédiatrique

En Belgique, nous collaborons étroitement avec la Société Belge d’Hématologie et d’Oncologie Pédiatrique (BSPHO) pour soutenir la participation des centres belges aux essais cliniques académiques internationaux.

Ce partenariat garantit que ces projets répondent aux plus hauts standards scientifiques et cliniques.

En savoir plus sur notre collaboration

Nos projets de recherche

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PLE

Suivre les effets secondaires long terme causés par les traitements contre le cancer Afficher plus

Les chances de survie au cancer pédiatrique se sont considérablement améliorées en Belgique, avec un taux de survie à cinq ans de 87 %. Pourtant, près de 90 % des survivants souffrent de séquelles –des problèmes cardiaques, des cancers secondaires, des problèmes de fertilité, etc. - qui peuvent apparaître des années, voire des décennies après la fin des traitements. De nombreux anciens patients ne disposent pas d’un résumé de leurs traitements, d’un plan de suivi personnalisé, ni même d’une connaissance de leurs risques long terme. Le projet Late Effects vise à changer cela en construisant la première base de données nationale belge sur les effets long terme post cancer pédiatrique. En utilisant les données de plus de 7 000 enfants et adolescents diagnostiqués de 2004 à aujourd’hui, le projet documentera les traitements, les détails de radiothérapie, les toxicités, les rechutes et le pronostic long terme. Cela posera des bases solides pour la recherche, permettra d’élaborer des recommandations fondées et d’améliorer la prévention, le dépistage et les soins aux survivants. Le projet fournit également à chaque patient un « passeport du survivant », qui résume son traitement et les recommandations de suivi. Il inclut aussi des actions de sensibilisation pour les familles ainsi que des démarches politiques pour la mise en place d’un suivi long terme dans le Plan Cancer Belge. Afficher moins

PROGRAMME:

BSPHO

TYPE:

Registre

DISEASE:

Toutes les tumeurs

LOCATION:

AMOUNT:

395.000 €

STATUS:

Ongoing

EurATRT

Améliorer notre compréhension des TRTA (Tumeur Rhabdoïde Tératoïde Atypique) chez l’enfant Afficher plus

Les très jeunes enfants atteints d’un ATRT ont un très mauvais pronostic : seuls 40 % répondent au traitement. Aujourd’hui, nous ne parvenons pas à comprendre ce qui distingue les patients qui répondent bien au traitement des autres. Le projet EURATRT est un projet translationnel qui sera attaché au plus grand essai clinique dédié aux ATRT, ce qui permettra d’avoir accès à 300 échantillons de tumeurs. L’objectif est de mieux comprendre les tumeurs rhabdoïdes pédiatriques pour adapter les traitements à chaque enfant. L’équipe en place rassemble des pédiatres oncologues, ainsi que des experts en neuropathologie, en biologie moléculaire, en génomique et en informatique. Le projet vise à prédire la réponse aux thérapies, à détecter plus tôt les rechutes et à tester de nouvelles options, dans le but de personnaliser les soins et réduire les effets secondaires. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Projet translationnel

DISEASE:

Tumeur tératoïde rhabdoïde atypique (ATRT)

LOCATION:

DE, FR, NL, UK

AMOUNT:

1.300.000 €

STATUS:

Ongoing

SIGBMRRI

Découvrir de nouvelles thérapies pour les gliomes et les épendymomes (tumeurs cérébrales) Afficher plus

Le projet SIGBMRRI est un projet translationnel qui cherche à améliorer le traitement des gliomes et épendymomes, des tumeurs cérébrales particulièrement agressives chez les enfants. En étudiant le micro-environnement qui entoure ces tumeurs, les chercheurs espèrent mieux comprendre comment ces tumeurs résistent aux traitements et développer de nouvelles thérapies pour augmenter les chances de survie des jeunes patients. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Projet translationnel

DISEASE:

Gliome

LOCATION:

UK, IT

AMOUNT:

1.132.000 €

STATUS:

Ongoing

CRYSTAL-Immune

Rendre l’immunothérapie plus efficace pour traiter les leucémies qui se propagent au cerveau Afficher plus

Le projet Crystal-Immune est un projet translationnel qui vise à améliorer l’immunothérapie pour les enfants atteints d’une leucémie lymphoblastique aiguë qui s’est étendue au liquide rachidien, liquide qui entoure et protège le cerveau. L’immunothérapie et les cellules CAR-T (nos globules blancs ou défenses immunitaires), qui fonctionnent très bien contre les cellules leucémiques, ont malheureusement du mal à pénétrer dans ce liquide – ce qui empêche de guérir les patients. Le projet cherche à comprendre comment casser cette barrière pour développer des traitements plus efficaces et moins toxiques que la chimiothérapie actuelle. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Projet translationnel

DISEASE:

Leucémie lymphoblastique aigüe

LOCATION:

UK, DK, FR, IL, NL, SP, UK

AMOUNT:

1.500.000 €

STATUS:

Ongoing

INTER-B-NHL 2025

Un essai clinique pour tester un traitement moins toxique pour les enfants atteints de lymphome non hodgkinien à cellules B Afficher plus

Le projet INTER-B-NHL 2025 est un essai clinique qui cherche à rendre le traitement des lymphomes non hodgkiniens à cellules B chez les enfants moins toxiques. Il teste la réduction de la dose de chimiothérapie, très agressive, en la remplaçant par une immunothérapie (rituximab), ce qui devrait permettre de réduire les effets secondaires tout en maintenant l’efficacité thérapeutique. Les lymphomes B se traitent en effet très bien de nos jours, avec de très bonnes chances de survie, mais au prix d’une toxicité aiguë extrême. L’étude va ainsi « stratifier » les patients (créer des groupes de risques) grâce au séquençage génomique et porter sur 300 patients. Enfin, cette étude va mesurer l’impact du traitement sur la qualité de vie des patients grâce à un outil numérique. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Essai clinique

DISEASE:

Lymphome non hodgkinien à cellules B

LOCATION:

FR, BE, CY, HU, IE, IL, NL, PT, UK

AMOUNT:

1.200.000 €

STATUS:

Ongoing

ACHILLES/HR-NBL2

Un essai clinique pour tester deux nouveaux traitements chez les enfants atteints de neuroblastome Afficher plus

Le projet ACHILLES/HR-NBL 2 est un essai clinique qui teste deux nouveaux traitements pour soigner les jeunes patients atteints d’un neuroblastome haut risque : une combinaison chimiothérapie-immunothérapie (Dinituximab) et un traitement ciblé (Lorlatinib) pour les mutations dites « ALK ». L’objectif est d’améliorer les chances de survie, de personnaliser les soins et d’évaluer les effets cognitifs (troubles de la mémoire et de la concentration) des traitements sur les jeunes patients. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Essai clinique

DISEASE:

Neuroblastome

LOCATION:

FR, AU, DE, EL, IL, IT, NO, PO, SI, SP, SW, CH, UK

AMOUNT:

1.656.895 €

STATUS:

Ongoing

GD2-CART01_EU

Un essai clinique avec des cellules CAR‑T pour les enfants atteints de neuroblastome à haut risque en récidive Afficher plus

Le projet GD2-CART01_EU est un essai clinique de phase II qui vise à développer une nouvelle stratégie de traitement par cellules CAR-T pour les enfants et adolescents atteints d’un neuroblastome à haut risque. Ce projet suit une phase 1 très prometteuse. La phase II sera ouverte dans de nombreux centres en Europe et ses objectifs sont d’améliorer la survie des patients ainsi que de réduire la toxicité des traitements actuels (comme la greffe), et de valider l’usage du GD2-CART01 à un stade précoce, en vue d’une autorisation de mise sur le marché européenne et d’un accès élargi pour les patients sur notre continent. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Essai clinique

DISEASE:

Neuroblastome

LOCATION:

IT, FR, DE, IL, NL, SP, SW, CH, UK

AMOUNT:

1.500.000 €

STATUS:

Ongoing

INTER-EWING-1

Un essai clinique pour améliorer les traitements des enfants atteints de sarcome d’Ewing et approfondir la compréhension de la maladie Afficher plus

Le projet INTER-EWING 1 est un essai clinique qui vise à améliorer la survie des jeunes atteints d’un sarcome d’Ewing métastatique. Il teste dès le diagnostic, sans attendre la première rechute, l’ajout d’un nouveau médicament (le regorafenib, une forme d’immunothérapie). En outre, des analyses biologiques permettront de mieux comprendre la maladie (pourquoi les patients répondent ou non au traitement) et une enquête sur la qualité de vie des patients permettra de déterminer si les patients supportent bien ce traitement. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Essai clinique

DISEASE:

Sarcome d’Ewing

LOCATION:

UK, DK, FR, IE, IT, PO, SP, CH

AMOUNT:

1.463.999 €

STATUS:

Ongoing

CARINA

Développer une thérapie CAR‑T pour la leucémie myéloblastique aiguë (LMA) Afficher plus

Le projet CARINA est la première étape vers un essai clinique qui vise à améliorer les chances de guérison des enfants atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute. Dans un premier temps, ce projet va développer un nouveau médicament, des cellules CAR-T, pour éliminer les cellules cancéreuses afin de permettre ensuite une greffe de moelle osseuse. Alors que la plupart des cellules CAR-T sont fabriquées à partir des globules blancs du propre patient, celles-ci seront fabriquées de manière générique : le même médicament pourra être utilisé pour tous les patients. Cette technique réduit le temps nécessaire entre la prise en charge et le début du traitement. Or, comme cette maladie est très agressive, si le produit développé se révèle efficace, l’accès plus rapide au traitement augmentera automatiquement les chances de survie des patients. Si le projet aboutit au développement de cellules CAR-T approuvées par les autorités, l’équipe pourra ouvrir un essai clinique pour les jeunes patients atteints d’une LMA en rechute. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Essai clinique

DISEASE:

Leucémie lymphoblastique aigue MLL

LOCATION:

UK, IT, SP

AMOUNT:

2.300.000 €

STATUS:

Ongoing

Joshua Waterfall

Soutenir un chercheur étudiant les tumeurs rares chez l’enfant pour développer son laboratoire, son équipe et ses projets Afficher plus

Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Innovation Award

DISEASE:

Tous les sarcomes

LOCATION:

FR

AMOUNT:

1.000.000 €

STATUS:

Ongoing

FIGHT4MB

Créer les premiers modèles murins génétiques précliniques du groupe 4 des médulloblastomes Afficher plus

Le sous-type « Médulloblastome de Groupe 4 » (G4MB) représente la majorité (40%) de toutes les formes de médulloblastome. Malgré sa fréquence, le G4MB est peu compris et aucun traitement efficace n’a encore été développé. Ce projet ambitionne d’établir les premiers modèles précliniques de G4MB et de les utiliser comme tremplins pour étudier la maladie et tester de nouveaux traitements. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Projet translationnel

DISEASE:

Médulloblastome

LOCATION:

FR, DE, PT, SP

AMOUNT:

1.678.000 €

STATUS:

Ongoing

EUROPE

Explorer les origines méconnues des rechutes dans l’épendymome pédiatrique Afficher plus

Les épendymomes sont les troisièmes tumeurs cérébrales les plus fréquentes chez les enfants. À ce jour, leur traitement consiste principalement en une intervention chirurgicale et en radiothérapie. Ce projet va comparer l’information génétique entre les cellules cancéreuses primaires (au diagnostic) et récurrentes (à la rechute) chez un même patient. L’objectif est de développer des thérapies adéquates pour traiter ces enfants qui rechutent, car il n’existe aucun traitement connu à ce jour. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Projet translationnel

DISEASE:

Épendymomes

LOCATION:

DE, NL

AMOUNT:

878.000 €

STATUS:

Ongoing

SOUP

Analyser les liquides biologiques des patients atteints de tumeurs cérébrales pédiatriques pour personnaliser les traitements Afficher plus

Les tumeurs du système nerveux central (SNC), qui se développent dans le cerveau et la moelle épinière, sont à ce jour les cancers les moins curables chez les enfants. Le projet SOUP veut améliorer le diagnostic, la phase opératoire, surveiller la réponse aux traitements, les stratifier ainsi que rendre le suivi de ces patients plus efficace en définissant un protocole optimal pour les biopsies liquides chez les enfants atteints d’une tumeur cérébrale. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Projet translationnel

DISEASE:

Toutes les tumeurs cérébrales

LOCATION:

AT, CZ, FR, DE, NL, SW, UK

AMOUNT:

€ 1.998.000

STATUS:

Ongoing

ITCC BrainTAP

Mettre en place une plateforme pour prioriser les traitements les plus prometteurs pour les enfants atteints d’une tumeur cérébrale Afficher plus

L’amélioration continue des connaissances dans le domaine des cancers pédiatriques conduit à des avancées significatives dans la compréhension, le diagnostic et la subclassification de ces maladies. Malheureusement, cela a rarement abouti à de nouveaux traitements. Ce projet ambitionne de combler cette lacune en priorisant les cibles de traitement prometteuses, en conduisant des expérimentations précliniques de haute qualité pour ouvrir la voie à des essais cliniques. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Projet translationnel

DISEASE:

Toutes les tumeurs cérébrales

LOCATION:

DE, AU, NL, UK

AMOUNT:

2.000.000 €

STATUS:

Ongoing

RADIO-MEDSCREEN

Améliorer le dépistage afin d’augmenter l’efficacité de la radiothérapie chez les enfants atteints de médulloblastome Afficher plus

Les médulloblastomes sont parmi les tumeurs cérébrales les plus fréquentes chez les enfants. La radiothérapie est également le traitement le plus répandu, bien que certains patients n’y répondent pas ou rechutent. Par ailleurs, de nombreux survivants souffrent des conséquences néfastes de ce traitement. Ce projet ambitionne d’améliorer les protocoles d’irradiation actuels pour en améliorer l’efficacité et en en réduire la toxicité. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Projet translationnel

DISEASE:

Médulloblastome

LOCATION:

FR

AMOUNT:

365.000 €

STATUS:

Ongoing

MiMiC-Kids

Reproduire les interactions microglies‑cellules cancéreuses pour améliorer l’immunothérapie Afficher plus

Ce projet va développer des modèles précliniques en 3D pour étudier et traiter les gliomes diffus de la ligne médiane (GDLM) chez les enfants, qui sont parmi les moins curables. Ces avatars en 3D seront utilisés pour tester et comprendre les interactions complexes entre les cellules macrophages et les cellules microglies, afin de permettre aux chercheurs de sélectionner les immunothérapies les plus prometteuses pour ces patients. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Projet translationnel

DISEASE:

Gliomes diffus de la ligne médiane

LOCATION:

FR

AMOUNT:

1.806.000 €

STATUS:

Ongoing

REVIIH-BT

Offrir un programme de téléréadaptation audiovisuelle pour restaurer les pertes du champ visuel causées par les tumeurs cérébrales Afficher plus

Ce projet va explorer une nouvelle méthode de téléréhabilitation visuelle qui a pour but d’améliorer la perception visuelle chez les jeunes patients qui souffrent d’une perte de champ visuel (hémianopie) causée par des tumeurs cérébrales et leur traitement. Grâce à l’utilisation d’une méthode immersive de stimulation par réalité virtuelle, ce projet a pour ambition de restaurer le champ visuel et d'améliorer la qualité de vie de ces patients. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Essai clinique

DISEASE:

Gliomes de bas grade

LOCATION:

FR, AU, DK, IT, NL, UK

AMOUNT:

1.226.000 €

STATUS:

Ongoing

ELICIT

Mettre en place une nouvelle plateforme pour les essais cliniques d’immuno‑oncologie sur les gliomes diffus du tronc cérébral (GITC) Afficher plus

Dans le cadre du projet ELICIT, il est prévu d’établir une plateforme destinée à faciliter les essais cliniques de phase précoce en immuno-oncologie portant sur les gliomes infiltrants du tronc cérébral (GITC). Ce projet a pour ambition de standardiser le plus grand nombre possible de données disponibles, de les rendre comparables et par là, de faire avancer le développement et le testing d’immunothérapies prometteuses. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Essai clinique

DISEASE:

Gliome infiltrant du tronc cérébral (GITC)

LOCATION:

FR, IL, NL, SP, SW, CH, UK

AMOUNT:

738.000 €

STATUS:

Ongoing

Sophie Postel-Vinay

Soutenir une chercheuse étudiant les sarcomes chez l’enfant afin de développer son laboratoire, son équipe et ses projets Afficher plus

Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Innovation Award

DISEASE:

Tous les sarcomes

LOCATION:

UK, FR

AMOUNT:

1.000.000 €

STATUS:

Ongoing

BioESMART

Confirmer l’efficacité potentielle d’un traitement pour les enfants atteints de sarcome d’Ewing Afficher plus

Ce projet étudiera des échantillons de patients inclus dans un essai clinique fermé où un inhibiteur de l'IGF-1R a été testé afin d'identifier un biomarqueur qui permettrait de distinguer les patients qui ont répondu de ceux qui n'ont pas répondu. Ce projet fera également appel à de nombreuses nouvelles technologies pour améliorer notre compréhension du rôle de l'IGF-1R dans la cancérogenèse du sarcome d'Ewing. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Projet translationnel

DISEASE:

Sarcome d’Ewing

LOCATION:

FR, SW

AMOUNT:

372.500 €

STATUS:

Ongoing

Remodeling

Rendre l’immunothérapie efficace pour les tumeurs cérébrales Afficher plus

À ce jour, les patients atteints de tumeurs cérébrales n’ont pas pu bénéficier des mêmes avancées en l’immunothérapie, essentiellement en raison de la barrière hémato-encéphalique, qui empêche les molécules trop grandes d’atteindre les tumeurs situées dans le cerveau. Ce projet vise à introduire dans la tumeur cérébrale des agents d’immunothérapie, en utilisant des ondes ultrasonores non invasives pour ouvrir la barrière hémato-encéphalique. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Projet translationnel

DISEASE:

Gliome infiltrant du tronc cérébral (GITC)

LOCATION:

NL

AMOUNT:

424.500 €

STATUS:

Ongoing

Skeletal late effects

Comprendre et prévenir les effets secondaires de la radiothérapie Afficher plus

Ce projet analyse les effets long-terme de la radiothérapie sur le squelette, qui, s’ils sont très graves, peuvent être douloureux et invalidants. Dans le cadre de ce projet, les chercheurs développeront des modèles de pointe pour comprendre les causes sous-jacentes des dommages causés par les radiations au squelette en croissance et testeront des stratégies visant à prévenir le développement d'effets tardifs sur le squelette. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Projet translationnel

DISEASE:

Tous types de cancer

LOCATION:

SW, CH

AMOUNT:

499.000 €

STATUS:

Ongoing

Encourage

Réduire la résistance aux médicaments pour guérir davantage d’enfants atteints de gliome (tumeur cérébrale) Afficher plus

Ce projet ambitionne de comprendre le développement de la résistance aux médicaments pendant le traitement et d’optimiser les approches actuelles de profilage des tumeurs pour améliorer la détection des cellules résistantes aux médicaments. Les chercheurs séquenceront la tumeur au niveau d’une cellule unique. Cela permettra de comprendre comment, pour une même tumeur, différentes catégories de cellules reprogramment leurs stratégies de survie pour échapper aux thérapies ciblées. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Projet translationnel

DISEASE:

Gliome

LOCATION:

CH, FR

AMOUNT:

500.000 €

STATUS:

Ongoing

ATG4TALL

Mettre en place une plateforme de tests précliniques pour réduire la résistance au traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) de type T Afficher plus

Ce projet rassemble 200 patients atteints d’une LLA-T par an, ce qui permet d’atteindre la masse critique nécessaire pour améliorer notre compréhension des mécanismes de résistance des LLA-T. Il analysera les changements dans les gènes et les protéines des cellules LLA-T résistantes et développera une plateforme d'essais pour déterminer quelles combinaisons de médicaments existants seront efficaces pour traiter les patients atteints de LLA-T. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Projet translationnel

DISEASE:

Leucémie lymphoblastique aigüe de type T ou LLA-T

LOCATION:

NL, BE, FR, DE, IE, NL, NO, SW, UK

AMOUNT:

499.000 €

STATUS:

Ongoing

EpiTarget-kids

Révéler les vulnérabilités des gliomes diffus intrinsèques du tronc cérébral Afficher plus

Ce projet a pour ambition de contourner l'absence de modèles in vitro appropriés récapitulant avec précision les caractéristiques des GITCs en utilisant des « organoïdes », soit des répliques miniatures d’organes humains. En particulier, ce projet tentera d’identifier les dépendances et les vulnérabilités épigénétiques des GITCs. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Projet translationnel

DISEASE:

Gliome infiltrant du tronc cérébral (GITC)

LOCATION:

FR, AU

AMOUNT:

500.000 €

STATUS:

Ongoing

MedulloDrugs

Trouver de nouveaux traitements pour les enfants atteints de médulloblastome Afficher plus

Medullodrug est un projet qui va accélérer la façon dont nous identifions les molécules intéressantes pour les patients atteints d’un médulloblastome. Ce projet permet d’éviter les limitations des tests précliniques dans des boîtes de Petri, qui ne permettent pas de capturer la complexité d’une maladie, ainsi que la lenteur des modèles murins, grâce à l’utilisation d’une nouvelle technique appelée « organoïdes ». Les « organoïdes » sont des répliques miniatures d’organes humains qui permettent aux chercheurs de tester plus de médicaments de manière plus fiable Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Projet translationnel

DISEASE:

Médulloblastome

LOCATION:

IT, FR

AMOUNT:

478.300 €

STATUS:

Ongoing

EurHoly

Améliorer la sélection des patients pour soigner davantage d’enfants atteints de lymphome de Hodgkin Afficher plus

Les patients qui souffrent d’un lymphome de Hodgkin bénéficient d’un taux de guérison très favorable, toutefois au prix de traitements très toxiques. Le projet EurHoly va améliorer la stratification des risques des patients grâce à des biomarqueurs trouvés dans le sang. In fine, cela permettra aux médecins d’adapter les traitements aux besoins réels de chaque patient. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Projet translationnel

DISEASE:

Lymphome de Hodgkin

LOCATION:

FR, DE

AMOUNT:

500.000 €

STATUS:

Ongoing

PATOI

Un essai clinique pour tester un médicament prometteur chez les enfants atteints d’une tumeur cérébrale Afficher plus

Le projet PATOI est un essai clinique qui a pour but d’identifier la dose la mieux tolérée pour le traitement de tumeurs cérébrales dans lequel un nouveau type de molécules, appelées « PARPi » et induisant la mort des cellules cancéreuses, va être combiné à la chimiothérapie. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Essai clinique

DISEASE:

Toutes les tumeurs cérébrales

LOCATION:

AU, DK, DE, IT, NL, UK

AMOUNT:

513.500 €

STATUS:

Ongoing

PG-AML

Tester une nouvelle méthodologie génomique pour traiter les enfants atteints de leucémie myéloblastique aiguë (LMA) Afficher plus

Ce projet cherche de meilleurs traitements pour aider les jeunes patients atteints de LMA, qui reçoivent des traitements plus toxiques mais avec des chances de survie moins bonnes que les patients atteints d’une leucémie lymphoblastique aiguë (LLA). Dans le cas des LLA, les traitements ont pu être améliorés grâce au développement de technologies génomiques très sensibles pour surveiller la réponse de la leucémie au traitement. Ce projet propose une nouvelle méthodologie basée sur la génomique pour surmonter le défi de l’absence de méthode de suivi des LMA. Ce projet utilisera cette nouvelle approche non seulement pour identifier la réponse au traitement, mais aussi pour caractériser les cellules leucémiques qui continuent à résister au traitement. Cela pourrait également conduire à l'identification de nouveaux médicaments susceptibles de vaincre cette résistance. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Projet translationnel

DISEASE:

Leucémie lymphoblastique aigue MLL

LOCATION:

IL

AMOUNT:

500.000 €

STATUS:

Ongoing

Relapse Prevention

Trouver un moyen de prévenir les récidives dans le neuroblastome Afficher plus

Il a récemment été démontré que les cellules cancéreuses du neuroblastome étaient différentes entre les patients en rechute qui répondaient au traitement et ceux qui n’y répondaient pas : les cellules réfractaires sont des cellules immatures. Ce projet vise à tester une nouvelle génération de ce type de médicament, appelée GEN1029, à partir d’une xénogreffe de neuroblastome humain chez la souris, afin d’observer si ce médicament est capable d'inhiber le développement des rechutes. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Projet translationnel

DISEASE:

Neuroblastome

LOCATION:

NL

AMOUNT:

400.000 €

STATUS:

Ongoing

Cure2MML

Trouver un traitement pour la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) de l’enfant mutée MLL Afficher plus

La LLA peut presque être considérée comme une maladie curable. Malheureusement, ce n'est pas le cas pour tous les patients atteints de LLA, et encore moins pour les nourrissons, c'est-à-dire les enfants de moins d'un an. Ce projet poursuit deux objectifs. Tout d'abord, il vise à comprendre les mécanismes qui rendent la LLA du nourrisson si agressive. Ensuite, le projet tentera d'identifier de nouvelles options thérapeutiques en ciblant les mécanismes spécifiques aux nourrissons (mutation MLL) et en apportant des preuves que ces traitements nouvellement identifiés pourraient être efficaces lorsqu'ils sont appliqués aux patients en clinique. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Projet translationnel

DISEASE:

Leucémie lymphoblastique aigue MLL

LOCATION:

NL, BE, DE, IT, SP, UK

AMOUNT:

€ 492.000

STATUS:

Ongoing

DigiTwins

Améliorer les thérapies administrées aux patients atteints de neuroblastome grâce aux jumeaux numériques Afficher plus

Pour ce projet, une équipe internationale d'informaticiens, de biologistes et de cliniciens collaborera pour construire des modèles informatiques de patients (jumeaux numériques), qui permettront de concevoir des thérapies personnalisées plus efficaces et moins toxiques que les thérapies actuelles. L'équipe commencera par construire des « DigiTwins » de modèles de souris atteintes d’un neuroblastome. L'équipe utilisera ensuite des méthodes informatiques avancées pour combiner les données moléculaires générées et construire les modèles de jumeaux numériques. Une fois que la précision des modèles DigiTwin chez la souris sera établie, elle sera transposée à des humains. L'objectif final du projet DigiTwins est d'ouvrir la voie à de futures études cliniques, dans lesquelles les DigiTwins pourraient fournir des traitements meilleurs et plus personnalisés aux patients atteints d’un neuroblastome. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Projet translationnel

DISEASE:

Neuroblastome

LOCATION:

IE, UK

AMOUNT:

500.000 €

STATUS:

Ongoing

Sacha International

Une étude pour enregistrer les données sur les thérapies innovantes administrées en dehors des essais cliniques Afficher plus

Le registre international SACHA recueille des données en temps réel sur les thérapies innovantes administrées en dehors des essais cliniques aux enfants, adolescents et jeunes adultes atteints de tumeurs malignes pédiatriques. Ces données en temps réel permettront :

1) de recommander l'arrêt de la prescription des médicaments qui s'avèrent inefficaces ou présentent une toxicité inacceptable,

2) de soutenir le développement d'essais cliniques pédiatriques lorsqu'une nouvelle activité antitumorale est observée.

Ce projet constitue une réponse pragmatique au manque d’essais cliniques ouverts aux jeunes patients et permet de récolter des données cliniques fiables, comme si les nouvelles thérapies étaient administrées dans le cadre d’un essai clinique. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Essai clinique

DISEASE:

Tous types de cancer

LOCATION:

FR, AU, BE, DK, IE, IT, NL, SP, UK

AMOUNT:

846.000 €

STATUS:

Ongoing

HEM-iSMART

Un essai de médecine personnalisée pour les leucémies et lymphomes Afficher plus

L'étude HEM-iSMART est un essai clinique personnalisé dans lequel des enfants atteints de leucémie ou lymphome en rechute recevront un traitement correspondant aux altérations génétiques spécifiques présentes dans leurs cellules malignes. L'essai HEM-iSMART vise à tester quatre nouvelles thérapies, chacune correspondant à une altération génétique spécifique présente dans les cellules malignes des patients. Cette nouvelle approche, qui est la première à aborder cette problématique au niveau européen, sera menée en collaboration avec l’International Leukaemia Target Board (ILTB). Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Essai clinique

DISEASE:

Leucémie ou lymphome

LOCATION:

NL, BE, DE, IL

AMOUNT:

1.500.000 €

STATUS:

Ongoing

BEACON 2

Un essai clinique pour les enfants atteints de neuroblastome en récidive Afficher plus

L'essai clinique BEACON 2 va tester deux nouveaux médicaments anti-cancer prometteurs qui seront associés à de la chimiothérapie. Le premier médicament cible spécifiquement les vaisseaux sanguins qui permettent aux tumeurs de se développer pour ralentir ou empêcher la croissance de la tumeur et entraîner la mort des cellules cancéreuses. Le second médicament est un type d'immunothérapie qui permet à notre système immunitaire de reconnaître les cellules cancéreuses comme étrangères à l'organisme du patient. BEACON 2 permettra de déterminer lequel de ces deux traitements est supérieur dans un grand groupe de patients. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Essai clinique

DISEASE:

Neuroblastome

LOCATION:

ES, BE, CZ, DK, FR, IE, IL, IT, NL, NO, CH, UK

AMOUNT:

1.500.000 €

STATUS:

Ongoing

BEACON-BIO

Améliorer notre compréhension des mécanismes de résistance dans le neuroblastome Afficher plus

Le projet BEACON-BIO a pour objectif de définir les patients atteints d’un neuroblastome par groupes de risque en fonction de leurs spécificités moléculaires (ou biomarqueurs) et de leur résistance au traitement. En particulier, ce projet étudiera l’impact des facteurs génétiques et épigénétiques dans les rechutes et les résistances. L’épigénétique c’est la science qui explique pourquoi des cellules au code génétique identique jouent des rôles différents dans notre corps. Enfin, ce projet cherchera à identifier de nouvelles combinaisons de molécules dans l’espoir qu’elles soient plus efficaces. Ces combinaisons seront ensuite évaluées dans le prochain essai clinique européen sur les neuroblastomes qui rechutent ou ne répondent pas au traitement. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Projet translationnel

DISEASE:

Neuroblastome

LOCATION:

ES, SP, UK

AMOUNT:

500.000 €

STATUS:

Ongoing

COMBALK

Comprendre le neuroblastome muté ALK afin de mieux le soigner Afficher plus

Le projet de recherche « COMBALK » s’adresse aux enfants atteints d’un neuroblastome à haut risque dont la tumeur présente une altération du gène « ALK » et chez lesquels le traitement de première ligne ne fonctionne pas. Cela vise 12 à 15% des patients. Les chercheurs ont découvert que la protéine ALK joue un rôle important dans la croissance des cellules cancéreuses chez les patients qui présentent une mutation du gène « ALK ». Les inhibiteurs d'ALK sont maintenant administrés aux patients qui ont la mutation ALK ; pourtant, certains d’entre eux ne répondent pas au traitement. Ce projet étudiera cette résistance et a pour but d'identifier les nouveaux traitements et combinaisons possibles afin de contrer ces résistances. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Projet translationnel

DISEASE:

Neuroblastome

LOCATION:

UK, FR

AMOUNT:

500.000 €

STATUS:

Ongoing

CARBEMED

Améliorer les traitements pour les patients atteints de médulloblastome Afficher plus

Le projet de recherche « CARBEMED » vise à identifier une stratégie de traitement très innovante pour les médulloblastomes, combinant deux techniques d’immunothérapie. L’effet de ce traitement sera, dans un premier temps, testé sur des souris. Il combinera un nouveau médicament de la classe des « checkpoint inhibitors », une technique qui empêche les cellules cancéreuses de passer inaperçues auprès des globules blancs, et un traitement par thérapie cellulaire CAR-T, qui vise à renforcer la capacité naturelle du système immunitaire à combattre le cancer. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Projet translationnel

DISEASE:

Médulloblastome

LOCATION:

UK

AMOUNT:

499.000 €

STATUS:

Ongoing

REGO-INTER-EWING

Rendre les médicaments innovants disponibles dès le diagnostic pour les enfants atteints de sarcome d’Ewing Afficher plus

L’essai clinique « INTER-EWING-1 » est ouvert aux patients atteints d’un sarcome d’Ewing métastatique. Dans la plupart des cas, un traitement innovant n’est proposé qu’en cas d’échec du traitement standard. Ici, comme le traitement standard n’offre qu’une efficacité limitée, l’essai clinique sera proposé aux patients dès le diagnostic. Cet essai étudiera l’efficacité de l’ajout à la chimiothérapie standard d’un nouveau médicament (un inhibiteur d’enzyme) et évaluera deux autres aspects visant à améliorer les traitements standard : l’adaptation des doses de radiothérapie et l’ajout d’un traitement dit « d’entretien ». Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Essai clinique

DISEASE:

Sarcome d’Ewing

LOCATION:

FR, DE, IT, NL, SP, UK

AMOUNT:

784.000 €

STATUS:

Ongoing

Glo-BNHL

Un essai clinique international pour les patients atteints de lymphome non hodgkinien Afficher plus

L’essai clinique « Glo-BNHL » est une étude mondiale qui vise à évaluer – seul ou en combinaison avec les thérapies existantes – la toxicité et l’efficacité des nouveaux traitements les plus prometteurs afin d’augmenter le taux de guérison chez les patients atteints d’un lymphome non hodgkinien à cellules B (LNHB ou BNHL). Or, d’une part, il existe beaucoup de molécules qui pourraient être testées chez les jeunes patients, et d’autre part, très peu d’enfants sont susceptibles de participer à un essai clinique expérimental. Dès lors, seule une approche structurée permettra de garantir l’évaluation rapide des traitements les plus prometteurs. Pour ce faire, ce programme créera une plateforme mondiale unique d’essais cliniques précoces sur les LNHB récidivants et réfractaires. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Essai clinique

DISEASE:

B-cell Non-Hodgkin lymphoma

LOCATION:

BE, UK

AMOUNT:

1.161.000 €

STATUS:

Ongoing

RESTRAIN

Ralentir le développement du neuroblastome grâce à l’étude d’une protéine Afficher plus

Ce projet s’appuie sur des modèles de souris et de poissons zèbres pour provoquer la dégradation de la protéine RRM2, afin d’améliorer notre compréhension de son rôle dans la formation des tumeurs de neuroblastome. Des chercheurs ont récemment identifié que cette protéine clé permet aux cellules de neuroblastome de croître rapidement. Le projet vise également à identifier autant d’autres protéines que possible qui, en interaction avec RRM2, jouent un rôle essentiel dans les cellules de neuroblastome et pourraient devenir de nouvelles cibles thérapeutiques. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Projet translationnel

DISEASE:

Neuroblastome

LOCATION:

BE, UK

AMOUNT:

500.000 €

STATUS:

Ongoing

IMAGINE

Améliorer l’efficacité de l’immunothérapie pour les patients atteints d’ostéosarcome Afficher plus

Ce projet vise à contourner la barrière formée par le micro-environnement tumoral dans les ostéosarcomes pédiatriques en utilisant une technique innovante, non invasive, peu coûteuse et facile à mettre en œuvre, afin de permettre enfin à ces patients de bénéficier de l’immunothérapie. L’immunothérapie est un type de traitement qui renforce la capacité naturelle du système immunitaire à combattre le cancer. Dans ce projet, des globules blancs seront chargés de nanoparticules magnétiques, puis guidés vers la tumeur grâce à un champ magnétique afin d’en accroître l’efficacité. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Projet translationnel

DISEASE:

Ostéosarcome

LOCATION:

ES, FR, NO

AMOUNT:

500.000 €

STATUS:

Ongoing

EpiRT

Étudier l’épigénétique des TRTA (Tumeur Rhabdoïde Tératoïde Atypique) Afficher plus

Ce projet se concentre sur le rôle d’une molécule de type épigénétique qui inhibe la protéine épigénétique « EZH2 » et dont l’effet a déjà été démontré en clinique. En effet, les tumeurs rhabdoïdes sont caractérisées par la perte d’un seul gène, appelé SMARCB1 qui est un gène doté d’une nature profondément « épigénétique ». Dès lors, une des pistes de recherche principale concerne des molécules qui visent les fonctions épigénétiques. L’effet de cette molécule sur les tumeurs rhabdoïdes sera analysé à un niveau cellulaire en utilisant des greffes sur souris. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Projet translationnel

DISEASE:

Tumeur rhabdoïde

LOCATION:

FR, DE

AMOUNT:

500.000 €

STATUS:

Ongoing

ALARM 3

Améliorer notre compréhension de la LMA (Leucémie Myéloblastique Aiguë) Afficher plus

Ce projet « ALARM3 » se concentrera sur les cellules de la LMA à la rechute et sur la compréhension de leurs interactions avec le micro-environnement de la moelle osseuse en vue de développer de nouveaux traitements. Il s’appuie sur une approche multidisciplinaire pour (i) mieux caractériser les mécanismes de rechute et de résistance, (ii) identifier de nouvelles molécules ciblées et (iii) comprendre l’évolution de la sensibilité au traitement, avec pour objectif final d’améliorer le pronostic des patients grâce à une personnalisation des stratégies thérapeutiques. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Projet translationnel

DISEASE:

Leucémie myéloïde aigue (LMA)

LOCATION:

FR

AMOUNT:

499.000 €

STATUS:

Ongoing

POBCORN

Comprendre les tumeurs cérébrales complexes Afficher plus

Le projet collaboratif POBCORN a pour objectif d’étudier en profondeur la biologie de la tumeur neuroépithéliale de haut grade avec une altération BCOR (CNS HGNET-BCOR) au moyen de technologies moléculaires de pointe. La CNS HGNET-BCOR est un type de tumeur cérébrale récemment identifiée. Ce projet permettra d’en comprendre les processus biologiques sous-jacents qui expliquent la croissance de cette tumeur pour laquelle il n’existe pas de traitement efficace à ce jour. L’objectif du projet est double : d’une part, la stratification (ou classification) des patients par groupe de risque, et d’autre part l’identification de nouvelles approches thérapeutiques (sur la base de cette nouvelle stratification). Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Projet translationnel

DISEASE:

Tumeurs cérébrales

LOCATION:

AT, DE

AMOUNT:

498.000 €

STATUS:

Ongoing

AsiDNA

Améliorer l’efficacité de la radiothérapie pour les enfants atteints d’une tumeur cérébrale Afficher plus

L’essai clinique « AsiDNA Children » a testé une nouvelle molécule, AsiDNA, pour les enfants en rechute d’un gliome de haut grade (GHG). Le traitement standard pour les GHG comprend de la chirurgie quand c’est possible et de la radiothérapie dans tous les cas. L’objectif de l’essai était de prolonger la survie des enfants atteints d’un GHG en rechute tout en améliorant leur qualité de vie grâce à l’administration de ce médicament en combinaison avec la radiothérapie. Afficher moins

PROGRAMME:

Fight Kids Cancer

TYPE:

Essai clinique

DISEASE:

Gliome de haut grade

LOCATION:

FR, DE, IT, NL

AMOUNT:

580.000 €

STATUS:

Ongoing

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