FKC – Projets 2022

FIGHT KIDS CANCER (FKC) est le fruit d’une collaboration entre KickCancer (Belgique), Imagine for Margo (France), la Fondation Kriibskrank Kanner (Luxembourg), la Fondation CRIS Cancer (Espagne & Royaume Uni) et KiKa (Pays-Bas). Notre objectif est de promouvoir les traitements les plus innovants grâce à une collaboration entre les chercheurs universitaires et au financement de la recherche sur les cancers pédiatriques dans tous les pays d’Europe.

Les 7 projets de recherche décrits ci-dessous ont été sélectionnés par des experts indépendants dans le cadre de notre appel à projets européen de 2022. Outre ces 7 projets, 3 projets supplémentaires ont été financés séparément après les courses par des membres de FIGHT KIDS CANCER : deux par KiKa, et un par Imagine for Margo.

Tous ces projets sont présentés sous une forme résumée. Si vous souhaitez en savoir plus, le site de FIGHT KIDS CANCER fournit une description plus détaillée des activités de recherche, mais en anglais uniquement. Le lien vers la page de chaque projet se trouve indiqué chaque fois en dessous de celui-ci.

C'est grâce à la participation de 1 650 coureurs à RUN TO KICK 2022 que ces projets innovants ont pu être financés :

1/ BEACON 2 : un essai clinique pour les neuroblastomes en rechute

L'essai clinique BEACON 2 va tester deux nouveaux médicaments anti-cancer prometteurs qui seront associés à de la chimiothérapie. Le premier médicament cible spécifiquement les vaisseaux sanguins qui permettent aux tumeurs de se développer pour ralentir ou empêcher la croissance de la tumeur et entraîner la mort des cellules cancéreuses. Le second médicament est un type d'immunothérapie qui permet à notre système immunitaire de reconnaître les cellules cancéreuses comme étrangères à l'organisme du patient. BEACON 2 permettra de déterminer lequel de ces deux traitements est supérieur dans un grand groupe de patients.

Type de projet : Essai clinique

Maladie : Neuroblastome

Plus d’infos ici (en anglais uniquement)

2/ HEM-iSMART : un essai clinique de médecine personnalisée pour les leucémies et les lymphomes

L'étude HEM-iSMART est un essai clinique personnalisé dans lequel des enfants atteints de leucémie ou lymphome en rechute recevront un traitement correspondant aux altérations génétiques spécifiques présentes dans leur cellules malignes. L'essai HEM-iSMART vise à tester quatre nouvelles thérapies, chacune correspondant à une altération génétique spécifique présente dans les cellules malignes des patients. Cette nouvelle approche, qui est la première à aborder cette problématique au niveau européen, sera menée en collaboration avec l’International Leukaemia Target Board (ILTB).

Type de projet : Essai clinique

Maladie : Leucémie ou lymphome

Plus d’infos ici (en anglais uniquement)

3/ Sacha International : une étude pour sécuriser l’administration de thérapies innovantes en dehors d’essais cliniques

Le registre international SACHA recueille des données en temps réel sur les thérapies innovantes administrées en dehors des essais cliniques aux enfants, adolescents et jeunes adultes atteints de tumeurs malignes pédiatriques. Ces données en temps réel permettront de :

1) recommander l'arrêt de la prescription des médicaments qui s'avèrent inefficaces ou présentent une toxicité inacceptable,

2) soutenir le développement d'essais cliniques pédiatriques lorsqu'une nouvelle activité de nature antitumorale est observée.

Ce projet constitue une réponse pragmatique au manque d’essais cliniques ouverts aux jeunes patients et permet de récolter des données cliniques fiables comme si les nouvelles thérapies étaient administrées dans le cadre d’un essai clinique.

Type de projet : Essai clinique

Maladie : Tous types de cancer

Plus d’infos ici (en anglais uniquement)

4/ GEN1029 : Prévention des rechutes de neuroblastomes

Il a récemment été démontré que les cellules cancéreuses du neuroblastome étaient différentes entre les patients en rechute qui répondaient au traitement et ceux qui n’y répondaient pas : les cellules réfractaires sont des cellules de type immatures. Ce projet vise à tester une nouvelle génération de ce type de médicament, appelée GEN1029, à partir d'une xénogreffe de neuroblastome humain sur la souris afin d’observer si ce médicament est capable d'inhiber le développement des rechutes.

Type de projet : Projet translationnel

Maladie : neuroblastome

Plus d’infos ici (en anglais uniquement)

5/ Cure2MLL : trouver un traitement pour les leucémies lymphoblastiques aigues (LLA) avec la mutation MLL

La LLA peut presque être considérée comme une maladie curable. Malheureusement, ce n'est pas le cas pour tous les patients atteints de LLA, et encore moins pour les nourrissons, c'est-à-dire les enfants de moins d'un an. Ce projet poursuit deux objectifs. Tout d'abord, il vise à comprendre les mécanismes qui rendent la LLA du nourrisson si agressive. Ensuite, le projet tentera d'identifier de nouvelles options thérapeutiques en ciblant les mécanismes spécifiques aux nourrissons (mutation MLL) et en apportant des preuves que ces traitements nouvellement identifiés pourraient être efficaces lorsqu'ils sont appliqués aux patients en clinique.

Type de projet : Projet translationnel

Maladie : Leucémie lymphoblastique aigue MLL

Plus d’infos ici (en anglais uniquement)

6/ PG-LMA : une nouvelle méthode génomique pour traiter les leucémies myéloïdes aiguës (LMA)

Ce projet cherche de meilleurs traitements pour aider les jeunes patients atteints de LMA, qui reçoivent des traitements plus toxiques, pourtant avec des chances de survie moins bonnes, que les patients atteints d’une leucémie lymphoblastique aigue (LLA). Dans le cas des LLA, les traitements ont pu être améliorés grâce au développement de technologies génomiques très sensibles pour surveiller la réponse de la leucémie au traitement. Ce projet propose une nouvelle méthodologie basée sur la génomique pour surmonter le défi d’absence de méthode de suivi des AMLs. Ce projet utilisera cette nouvelle approche non seulement pour identifier la réponse au traitement mais aussi pour caractériser les cellules leucémiques qui continuent à résister au traitement. Cela pourrait également conduire à l'identification de nouveaux médicaments susceptibles de vaincre cette résistance.

Type de projet : Projet translationnel

Maladie : Leucémie myéloïde aiguë

Plus d’infos ici (en anglais uniquement)

7/ DigiTwins : améliorer le traitement des neuroblastomes

Pour ce projet, une équipe internationale d'informaticiens, de biologistes et de cliniciens collaborera pour construire des modèles informatiques de patients (jumeaux numériques), qui permettront de concevoir des thérapies personnalisées plus efficaces et moins toxiques que les thérapies actuelles. L'équipe commencera par construire des « DigiTwins » de modèles de souris atteintes d’un neuroblastome. L'équipe utilisera ensuite des méthodes informatiques avancées pour combiner les données moléculaires générées et construire les modèles de jumeaux numériques. Une fois que la précision des modèles DigiTwin chez la souris sera établie, elle sera transposée à des humains. L'objectif final du projet DigiTwins est d'ouvrir la voie à de futures études cliniques, dans lesquelles les DigiTwins pourraient fournir des traitements meilleurs et plus personnalisés aux patients atteints d’un neuroblastome.

Type de projet : Projet translationnel

Maladie : Neuroblastome

Plus d’infos ici (en anglais uniquement)

En 2022, 3 autres projets ont été évalués comme « finançables » par nos experts internationaux ont été financés par des membres de FIGHT KIDS CANCER séparément :

• BT4ChildLC sur le cancer du foie, par KiKa
• NEWtargets sur le sarcoma d’Ewing, par KiKa
• CoBioRB sur le retinoblastoma, par Imagine for Margo (France).

Comme ces projets ont été « repêchés » de la liste de réserve après l’organisation de RUN TO KICK, KickCancer n’a pas contribué à leur financement, bien qu’ils puissent être financés grâce au programme FIGHT KIDS CANCER.