Gepersonaliseerde maar NIET LIEVE behandelingen voor leukemie- en lymfoomcellen
Dit project werd geselecteerd in het kader van onze Europese roeping, FIGHT KIDS CANCER 2022. Het wordt gezamenlijk gefinancierd door Imagine for Margo, Kriibskrank Kanner Fondatioun en KickCancer.
Het is dankzij jouw deelname aan RUN TO KICK 2022 dat dit innovatieve project wordt gefinancierd! Schrijf je in voor RUN TO KICK 2023 en help ons om 9 nieuwe innovatieve onderzoeksprojecten te financieren!
Leukemie en lymfeklierkanker (lymfoom) zijn de meest voorkomende bloedkankers bij kinderen. Ze maken bijna de helft uit van alle gevallen van kinderkanker. Patiënten met een hoog risico, die ofwel niet reageren op de standaardtherapie ofwel hervallen zijn (d.w.z. dat de ziekte terugkomt), hebben een overlevingskans van slechts 27%.
HEM-iSMART is een medisch onderzoek speciaal ontworpen voor kinderen met leukemie of lymfeklierkanker die hervallen zijn. Deze kinderen zullen een behandeling krijgen die beter beantwoordt aan de specifieke genetische verandering(en) aanwezig in hun tumor. In totaal mikt deze studie op een zestigtal patiënten.
Dankzij voortdurend onderzoek in de kankergenetica en de snelle opkomst van nieuwe technieken om tumormateriaal te analyseren, konden geneesmiddelen worden ontwikkeld die specifiek gericht zijn op mutaties (genetische veranderingen) in kankercellen.
Wanneer tumorcellen muteren, produceren ze gemuteerde eiwitten die op hun beurt de ontwikkeling en uitbreiding van kanker bevorderen. Dit kan ertoe leiden dat tumorcellen weerstand opbouwen tegen de gebruikelijke kankerbehandelingen.
Doelgerichte geneesmiddelen zouden de werking van gemodificeerde eiwitten kunnen omkeren, de groei van de kanker stoppen of de tumorcellen laten afsterven. Dit zal de overlevingskansen verhogen van kinderen met leukemie of lymfeklierkanker die hervallen zijn.
De HEM-iSMART studie onderzoekt vier nieuwe behandelingen, elk afgestemd op een specifieke genetische wijziging die aanwezig is in de tumor van de patiënten. Deze nieuwe aanpak, de eerste die dit probleem op Europees niveau aanpakt, zal worden uitgevoerd in samenwerking met de International Leukaemia Target Board (ILTB).
Gepersonaliseerde maar NIET LIEVE behandelingen voor leukemie- en lymfoomcellen
- Financiering: €1,5 million
Meer dan 85% van uw gift gaat naar de financiering van onderzoek en de ondersteuning van onze belangenbehartiging, minder dan 15% gaat naar administratie.
- Looptijd: 3 jaar
- Land: Nederland, Duitsland, België en Israël
- Ziekte: Leukemie en lymfeklierkanker
- Status: In opstart
