24/7 monitoring om myeloïde leukemiecellen op te sporen en ze uiterst nauwkeurig aan te pakken!

Het is dankzij jouw deelname aan RUN TO KICK 2022 dat dit innovatieve project wordt gefinancierd! Schrijf je in voor RUN TO KICK 2023 en help ons om 9 nieuwe innovatieve onderzoeksprojecten te financieren!


Acute myeloïde leukemie (AML) is na acute lymfoblastische leukemie (ALL) de meest voorkomende bloedkanker.

Hoewel 90% van de kinderen van ALL geneest, geldt dit slechts voor 60% van de kinderen met AML. Dit terwijl de AML-patiënten vaak veel meer toxische behandelingen ondergaan, met ernstige langetermijneffecten voor de overlevenden.

Daarom gaat dit project op zoek naar betere behandelingen, om jonge patiënten met AML te helpen.

De behandelingen voor ALL zijn aanzienlijk verbeterd dankzij de ontwikkeling van zeer gevoelige genoomtechnologieën, die de respons van leukemie op de behandeling kunnen opvolgen. Door hun verbazingwekkende fijngevoeligheid kunnen deze technologieën MRD opsporen (d.w.z. de “meetbare” of “minimale” restziekte), waardoor het mogelijk is om de behandeling te personaliseren.

In de praktijk zal een kind met een uitstekende respons op de behandeling (te herkennen aan een zeer lage tot negatieve MRD) minder toxische chemotherapie nodig hebben om remissie te bereiken. Omgekeerd zal een kind met een zwakke respons op de initiële behandeling (en dus een hoge MRD) een intensieve chemotherapie en eventueel een beenmergtransplantatie nodig hebben.

Bij pediatrische AML is een van de grote uitdagingen het gebrek aan die fijngevoelige methodologieën en soortgelijke genomische benaderingen die de respons van de leukemiecellen op de behandeling kunnen achterhalen.

Om tegemoet te komen aan deze uitdaging, stelt dit project een vernieuwende genomische methodologie voor. Het project zal van deze innovatieve benadering gebruikmaken, niet alleen om de respons op de behandeling te identificeren, maar ook om de eigenschappen te bepalen van de leukemiecellen die resistent blijven tegen de behandeling. Dit kan dus ook leiden tot de identificatie van nieuwe geneesmiddelen die deze resistentie bestrijden.

Dit project is een samenwerking tussen twee onderzoekers met complementaire vaardigheden: een internationaal bekende computationele genoomexpert en een bekende arts-wetenschapper voor pediatrische leukemie.

Dankzij de nauwe banden van het team met het ITCC-netwerk, zullen de methodologieën die in dit project worden ontwikkeld, snel worden vertaald en verspreid in de leukemiegemeenschap. De ontwikkeling van de voorgestelde monitoring tools zal hopelijk leiden tot een nauwkeurige aanpassing van de behandeling voor elk kind met AML en bijgevolg tot een verbetering van hun genezingskansen.

24/7 monitoring om myeloïde leukemiecellen op te sporen en ze uiterst nauwkeurig aan te pakken!

  • Financiering: €500 000
    Meer dan 85% van uw gift gaat naar de financiering van onderzoek en de ondersteuning van onze belangenbehartiging, minder dan 15% gaat naar administratie.
  • Looptijd: 2 jaar
  • Land: Israël
  • Ziekte: Acute myeloïde leukemie
  • Status: In opstart

Other Projects