Vaincre les rechutes et les résistances au traitement dans le cancer du sang (LMA)

Ce projet a été sélectionné dans le cadre de notre appel européen : FIGHT KIDS CANCER 2020. Il est financé conjointement par Imagine for Margo, Kriibskrank Kanner Fondatioun and KickCancer.

C’est grâce à votre participation à RUN TO KICK 2020 que ce projet innovant est financé !

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Une grande partie des enfants atteints de leucémie myéloïde aigüe (LMA) font une rechute (35-45%) et le taux de survie global reste faible (60-75%).

Des altérations génétiques des cellules de la LMA sont la cause de la rechute et de la survenue des mécanismes de résistance aux traitements.

Nous savons maintenant que les cellules du microenvironnement de la moelle épinière jouent un rôle dans le « maintien » des cellules de LMA et dans les mécanismes de résistance au traitement. Ce projet « ALARM3 » se concentrera sur les cellules de la LMA à la rechute et la compréhension des interactions avec la moelle épinière en vue de développer de nouveaux traitements.

Ce projet se fera en collaboration étroite avec des équipes françaises et britanniques qui conduisent actuellement un essai clinique pour des enfants atteints d’une leucémie myéloïde aigüe en rechute ou réfractaire.

Ce projet se concentrera sur la rechute et comprendra :

- Une caractérisation génomique des cellules de LMA et de la moelle épinière lors du premier diagnostic et de la rechute,

- Une étude de l’évolution de la sensibilité aux médicaments entre le diagnostic initial et la rechute,

- Une identification de nouveaux marqueurs de pronostic pour améliorer notre capacité à identifier les patients les plus en risque de rechute. Les « marqueurs » en question sont des signes cliniques qui permettent de différencier un groupe de patients d’un autre (la présence d’une protéine, d’une altération génomique spéciale…).

En conclusion, ce projet utilisera des approches multiples pour (i) mieux caractériser les mécanismes de rechute et de résistance, (ii) identifier de nouvelles molécules ciblées et (iii) comprendre l’évolution de la sensibilité du traitement en vue d’améliorer la survie des patients grâce à une personnalisation des traitements.

Ce projet a pour objectif d’identifier de nouvelles voies de traitement pour les enfants atteints de leucémie myéloïde aigüe. De cette manière, il bénéficiera à tous les enfants (belges, européens et au-delà !) si les conclusions de l’étude sont positives