Cloner ou jumeler : des nouvelles méthodes pour éradiquer le neuroblastome !

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Malgré les traitements intensifs actuels, les chances de survie des enfants atteints d'un neuroblastome qui revient (ou rechute) restent inacceptables, avec moins de 20% des enfants qui guérissent durablement. En outre, le traitement est la source d’effets long-termes très lourds pour les survivants.

Par conséquent, le défi actuel consiste à réduire les effets secondaires du traitement tout en conservant et en améliorant son efficacité pour guérir davantage de patients.

Une équipe internationale d'informaticiens, de biologistes et de cliniciens collaborera pour construire des modèles informatiques de patients (jumeaux numériques), qui permettront de concevoir des thérapies personnalisées plus efficaces et moins toxiques que les thérapies actuelles.

La technique des jumeaux numériques est déjà utilisée avec succès en ingénierie, où les ingénieurs construisent, testent et améliorent un modèle informatique afin de pouvoir construire la meilleure version de la vraie machine.

L'équipe commencera par construire des "DigiTwins" de modèles de souris atteints d’un neuroblastome. Ces modèles de souris sont très similaires à la maladie humaine et ont été utilisés avec succès pour développer et tester de nouveaux médicaments contre le neuroblastome. Ils permettent de réaliser une analyse moléculaire complète, où les modifications du génome, de l'expression des gènes (épigénétique), de la production de protéines et de métabolites (qui fournissent des éléments constitutifs de l'organisme) seront mesurées. L'équipe utilisera ensuite des méthodes informatiques avancées pour combiner ces données moléculaires et construire les modèles de jumeaux numériques. Chaque souris atteinte d’un neuroblastome disposera d'un modèle informatique DigiTwin correspondant, qui pourra être utilisé pour tester différents traitements virtuellement sur ordinateur afin d'identifier le meilleur traitement individuel possible. Ces traitements seront ensuite testés sur les souris.

Une fois que la précision des modèles DigiTwin chez la souris sera établie, elle sera transposée à des humains. La précision de ces modèles DigiTwin humains sera évaluée par rapport aux résultats du traitement de ces patients.

L'objectif final du projet DigiTwins est d'ouvrir la voie à de futures études cliniques, dans lesquelles les DigiTwins pourraient fournir des traitements meilleurs et plus personnalisés aux patients atteints d’un neuroblastome.

Cloner ou jumeler : des nouvelles méthodes pour éradiquer le neuroblastome !

  • Financement: €500 000
    Plus de 85% de vos donations financent la recherche ou nos activités de défense des enfants atteints du cancer, moins de 15% sont utilisés pour notre administration.
  • Durée: 2 ans
  • Pays: Irlande et Royaume uni
  • Maladie: Neuroblastome
  • Statut: À ouvrir

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